Bahkan nenek moyang kedokteran, yang bekerja di zaman kuno, pertama kali didiagnosis anemia. Anemia - tidak ada yang seperti anemia, yaitu pelanggaran darah. Salah satu jenis gangguan darah yang paling umum adalah anemia hiperkromik. Mengetahui tentang tanda-tanda, penyebab munculnya dan metode perawatan, jauh lebih mudah untuk mengatasi penyakitnya.

Apa itu?

Anemia hyperchromic adalah kelainan darah yang ditandai oleh penurunan sel darah merah dan kadar hemoglobin dalam darah. Proses ini memicu kondisi patologis sistem sirkulasi, khususnya, jantung dan pembuluh darah. Ada beberapa bentuk manifestasi penyakit yang berbeda. Ini berkembang karena gangguan fungsi dan aktivitas abnormal pada bagian dari sistem kekebalan tubuh.

Tentukan bentuk dan keberadaan penyakit hanya mungkin dengan analisis darah, membandingkan kadar hemoglobin dan proporsi sel darah merah.

Bentuk hyperchromic of anemia mengacu pada penyakit defisiensi besi. Perkembangannya dikaitkan dengan munculnya tubuh sel darah merah yang abnormal dalam darah. Cacat mereka adalah kandungan besi yang tinggi, yang tidak memungkinkan untuk membawa oksigen. Sel darah merah yang dimodifikasi menjadi sel abnormal, yang disebut megaloblas.

Hiperkromik anemia juga memiliki subspesies - itu adalah bentuk makrositik. Keunikan dari penyakit ini adalah penyebab munculnya penyakit.

Penyebab anemia hiperkromik

Hal ini disebabkan oleh kurangnya sejumlah vitamin, gangguan yang terabaikan di hati, pola makan yang buruk, dan terutama penyalahgunaan alkohol. Anemia hiperkromik makrositik terjadi sebagai akibat mutasi genetik dan faktor keturunan. Alasannya mungkin juga kehamilan, perubahan tajam dalam latar belakang hormonal seorang wanita karena penggunaan kontrasepsi hormonal.

Alasan pengembangan sel darah merah yang tidak normal adalah dampak dari lingkungan dan faktor internal tubuh. Alasan utamanya meliputi:

  • kekurangan vitamin B dan asam folat;
  • kehilangan darah pada wanita dengan aliran menstruasi yang kuat;
  • melemahnya atau kegagalan sistem kekebalan tubuh;
  • infeksi dan virus;
  • mengambil obat kuat;
  • gagal hati dan penyakit hati lainnya;
  • pelanggaran diet;
  • penyalahgunaan alkohol dan merokok;
  • kekurangan udara segar.

Paling sering, bentuk anemia ini terjadi sebagai penyakit penyerta terhadap penyakit yang mendasarinya, hanya predisposisi genetik yang dapat menyebabkan pelanggaran sifat individu, sehingga memicu gangguan lain. Sering di masa kanak-kanak, manifestasi anemia menyebabkan gangguan pada sistem saraf, melemahnya tubuh secara umum, dan kelainan mental dalam perkembangan anak.

Gejala penyakit

Proses pembentukan darah membutuhkan banyak waktu. Cadangan tersembunyi dari tubuh tidak segera mengenali masalah kesehatan. Tetapi ketika penyakit berkembang, itu menyebabkan sejumlah gejala pada bagian saluran pencernaan, organ-organ dari sistem peredaran darah dan gangguan syaraf. Daftar gejala umum yang memengaruhi seluruh tubuh:

  • kelelahan;
  • kehilangan kesadaran;
  • mengantuk;
  • gangguan penglihatan dan pendengaran;
  • nyeri dada mirip dengan nyeri jantung, terutama ketika melakukan upaya fisik;
  • manifestasi takikardia;
  • pulsa cepat;
  • kehilangan nafsu makan;
  • penurunan berat badan;
  • serangan mual;
  • muntah;
  • perubahan warna bahasa, penampilan plakat;
  • dalam kasus yang jarang terjadi, kehilangan selera.

Sistem saraf menunjukkan gejala anemia nanti, tetapi masih banyak lagi. Pertama, mati rasa pada anggota badan, perasaan berat dan kaku. Kemudian gaya berjalan berubah, kram dan hilangnya sensasi jari-jari tangan dan kaki muncul.

Meskipun penurunan tekanan darah seseorang dengan anemia hiperkromik, perasaan mudah marah dan gugup tidak hilang. Karena penggantungan urea di dalam darah, keracunan tubuh terjadi.

Gejala anemia hyperchromic mirip dengan banyak penyakit lain di tubuh, tetapi mereka adalah sinyal mengkhawatirkan pertama bahwa ada masalah.

Pengobatan

Proses perawatan dapat ditunda selama bertahun-tahun, tetapi mungkin itu tidak akan berhenti sama sekali. Itu semua tergantung pada bentuk dan kelalaian penyakit, serta adanya gangguan terkait. Gejala kecil dan penyimpangan kecil dari hasil tes dari norma tidak memerlukan tindakan drastis, cukup hanya untuk meninjau diet dan rutinitas harian Anda, dan untuk mengambil analog sintetis vitamin sebagai obat untuk mengisi defisit.

Ini berlaku untuk anemia, yang terjadi pada latar belakang kehamilan, penyakit berat atau keracunan tubuh yang parah. Vitamin pada tahap awal, diberikan secara intramuskular, secara bertahap mengurangi dosis, kemudian dengan lancar melanjutkan pil atau kapsul.

Vitamin kompleks harus diambil hanya untuk tujuan dan di bawah pengawasan seorang spesialis, melalui tes darah rutin. Jumlah darah setelah 1,5-2 bulan mengonsumsi vitamin akan meningkat, beberapa gejala yang bersifat umum juga akan berasal dari sistem pencernaan, tetapi gangguan neurologis akan menurun secara bertahap dan lebih lama.

Ketepatan diagnosis dan pengangkatan pengobatan yang memadai harus mengeraskan sedikit perbaikan dalam tubuh, seminggu setelah dimulainya terapi.

Dengan tidak adanya perbaikan dan dalam bentuk penyakit yang terabaikan, tindakan kardinal dilakukan. Transfusi massa eritrosit dari donor. Sepanjang jalan, lakukan penghapusan menyeluruh dari akar penyebab penyakit, jika ada.

Jika pasien memiliki tanda-tanda atau dikonfirmasi sindrom myelodysplastic, pemulihan pasien dan efektivitas obat dipertanyakan. Ada bahaya mengembangkan leukemia akut. Transfusi darah darurat dibuat untuk pasien dan stimulan yang ditentukan untuk pembagian sel darah yang cepat.

Kemungkinan komplikasi

Diagnosis yang tepat waktu dan rejimen pengobatan yang benar memberikan peluang tinggi untuk pemulihan penuh, tetapi bentuk penyakit yang terabaikan menyebabkan komplikasi dan konsekuensi yang tidak diinginkan. Sistem saraf menderita lebih dulu. Kehilangan tenang, iritabilitas yang berlebihan dan gangguan memori dapat tetap selamanya. Selain itu, kekurangan oksigen menyebabkan kelaparan otak, menyebabkan efek ireversibel pada pembuluh darah dan daerah otak.

Perjalanan panjang anemia, tanpa perawatan yang tepat, menyebabkan gangguan pada semua sistem tubuh, terkadang tanpa kemungkinan pemulihan. Pada wanita hamil, kekurangan vitamin memiliki efek pada bayi yang belum lahir di dalam rahim.

Dalam kasus gejala berat, ada risiko detasemen plasenta, onset persalinan prematur dan perdarahan intrauterin. Untuk ibu, komplikasi penuh dengan infeksi saluran kelahiran dan penurunan aktivitas vital.

Pencegahan, apa yang harus dilakukan

Adalah mungkin untuk mencegah perkembangan penyakit, mengamati rejimen harian dan mengikuti nutrisi yang tepat. Makanan, vitamin dan mineral seimbang, janji pembagian sel darah alami yang sehat. Tubuh dengan makanan harus menerima cukup banyak vitamin B dan asam folat. Mereka kaya kacang-kacangan, daging asal hewan, buah-buahan dan sayuran.

Kafein dapat menjadi penghambat penyerapan zat besi, jadi Anda tidak boleh menyalahgunakannya.

Tindakan pencegahan juga termasuk:

  • pemeriksaan rutin oleh ahli gastroenterologi;
  • tes untuk keberadaan infeksi virus dan parasit di dalam tubuh;
  • pencegahan kontak dengan bahan kimia;
  • berolahraga dan jalan-jalan reguler di udara segar.

Kemungkinan hasil yang menguntungkan bergantung pada akses yang tepat waktu ke spesialis.

Hiperkromia, anemia hiperkromik: apa itu, perubahan dalam analisis darah, penyebab, cara mengobati

Sebuah studi mikroskopis dari morfologi eritrosit seorang dokter tidak hanya menarik perhatian pada ukuran dan bentuk sel darah, tetapi juga mencatat tingkat pewarnaan sel darah merah. Warna jenuh, menutup pencerahan median, yang seharusnya normal (normochromia), dalam bisnis laboratorium disebut hyperchromia. Hiperkromia, sebagai suatu peraturan, menunjukkan bahwa seseorang mengembangkan (atau telah mendapatkan kekuatan penuh) anemia hiperkromik. Kemungkinan besar, itu akan menjadi makrositik atau bahkan megaloblastik, yang pada dasarnya adalah hal yang sama, dan bahwa dokter juga akan melihat ketika melihat obat (peningkatan sel darah merah secara tidak wajar). Namun, untuk penyempurnaan akhir diagnosis akan membutuhkan lebih banyak dan laboratorium lainnya (dan bukan hanya) metode penelitian.

Hiperkromia → anemia hiperkromik

Ada kemungkinan, pada saat dokter mulai mempelajari apusan, bahwa hemoglobin sel darah merah terlalu jenuh dan bahwa warna mereka berubah sebagai akibat dari ini, indeks warna (CI) akan "menginformasikan".

Dalam hyperchromia, indeks warna akan lebih tinggi dari 1,1 - nilai batas untuk norma (normochromy: CPU - 0,85 - 1,05). Indeks eritrosit (MCH, MCHC), dihitung dengan penganalisis hematologi, tidak akan dikesampingkan.

Hiperkromia adalah tanda laboratorium terkemuka dari anemia hiperkromik dan paling sering dikombinasikan dengan makrositosis (anemia macrocytic hiperkromik). Pertama-tama, defisiensi vitamin B12 dan folat (asam folat - vitamin B9) masuk dalam kategori kondisi seperti itu. Ini adalah perwakilan khas dari anemia hiperkromik macrocytic (megaloblastik). Mengapa megaloblastik? Karena sel-sel secara signifikan diperbesar dan diwakili oleh megaloblas dan megalosit, dan diameter mereka (> 10 µm) jauh lebih besar daripada makrosit (sel dengan diameter 7-8 mikron - normosit, lebih dari 8 mikron - makrosit, kurang dari 7 mikron - mikrosit), yaitu, megaloblastik berarti makrositik, tetapi makrositik tidak selalu berarti megaloblastik. Sesuatu seperti itu.

sel darah merah pada orang yang sehat dan pada anemia makrositik hiperkromik

Jadi, ketika pemeriksaan morfologi sampel darah diambil dari pasien dengan anemia makrokitik hyperchromic, Anda dapat menemukan:

  • Sel darah merah (tentang mereka, pada kenyataannya, dan pidato), jenuh dengan chromoprotein (hemoglobin) sehingga (Hb) menghapus pencerahan sentral - hyperchromia (hyperchromasia);
  • Diameter sel darah merah melebihi 10 mikron (makrosit dan megalosit);
  • Fragmen sel darah merah (skizocytosis), anisocytosis terlihat (seperti yang ditunjukkan oleh pemrosesan otomatis sampel: volume sel darah merah rata-rata adalah MCV, lebar distribusi di atas volume adalah RDW, histogram), dan juga perubahan bentuk sel darah merah (poikilocytosis);
  • Seringkali Anda dapat menemukan sel-sel merah yang tidak kehilangan substansi nuklir (tubuh Jolly, cincin Kebot, elemen polikromatofilik);

bentuk abnormal eritrosit dengan anemia

Seluruh situasi (baik hyperchromia, dan macrocytosis, dan leukocyte shift) menciptakan tipe pembentukan darah megaloblastik di sumsum tulang, yang merupakan gejala umum dari semua jenis anemia (terkait dengan pembentukan DNA yang terganggu). Anemia ini dapat diwariskan atau diperoleh dalam proses kehidupan.

Semuanya dimulai di sumsum tulang

Macrocytic anemia hyperchromic adalah konsekuensi dari jenis pembentukan darah megaloblastik. Apa artinya semua ini ditunjukkan oleh contoh anemia defisiensi B12. Jadi:

  1. Di sumsum tulang (CM) ada seluleritas tinggi (karena adanya sejumlah besar unsur yang mengandung nukleus), hematopoiesis megaloblastik dan erythropoiesis yang tidak efektif;
  2. Pembagian sel, yang di masa depan harus menjadi eritrosit lengkap pada tahap ini (lihat di atas) terganggu, mereka, mengubah ukurannya ke sebagian besar (menjadi megaloblas), mengubah struktur (nukleus net-net, matang, seperti sitoplasma, pada waktu yang berbeda) ;
  3. Dalam populasi megaloblas matang, tergantung pada aktivitas proses hematopoietik di CM, ada variabilitas yang nyata: beberapa sel lebih matang, yang lain kurang. Dan jika pada tahap ini di sumsum tulang sebagian besar sel darah merah masa depan diwakili oleh promyeloblas atau sel basofilik, maka para ahli berbicara tentang CM "biru";
  4. Sebuah ciri khas dari sel-sel ini adalah cepat kenyang besar ketika sitoplasma mereka tak tersentuh lembut kernel hromatoproteinom (gemoglobinezatsiya sitoplasma - sehingga di situlah berasal hyperchromia?);
  5. Namun, dalam inti terjadi proses degeneratif mencolok (mitosis, disintegrasi inti sel) yang memberi mereka cacat dan sesuai rendah diri - sel tersebut tidak berlangsung lama, kebanyakan dari mereka tidak mendapatkan ke keadaan matang ( "mati" in situ "Ulang Tahun" di "bayi");

By the way, perubahan dalam darah dan sumsum tulang perifer dengan anemia defisiensi asam folat yang mirip dengan defisiensi vitamin B12, seperti dalam sintesis basa purin, tanpa yang ke arah yang benar tidak akan membangun DNA, asam folat erat "bekerja sama" dengan vitamin B12.

Sangat singkat tentang penyebab dan gejala.

Konsep "anemia" tidak mencerminkan segala bentuk penyakit, itu hanya sebuah sindrom klinis, menunjukkan kurangnya oksigen dalam tubuh. Sementara itu, anemia memprovokasi patologi yang lebih parah yang nantinya akan sulit untuk diabaikan, seperti penyakit jantung koroner (PJK) dan gagal jantung.

Dalam hal ini, begitu perhatian diberikan pada penyebab sindroma anemia, jadi mari kita kembali ke kondisi yang dicirikan oleh indikator laboratorium seperti hyperchromia:

  • kekurangan vitamin B12 terbentuk dari kurangnya penerimaan cyanocobalamin dengan makanan, malabsorpsi di usus, penyerapan seperti zat berharga kompetitif dalam organisme cacing parasit, gangguan fungsi pankreas, sebagai akibat dari penyakit lainnya dan efek gastrointestinal zat beracun. Setiap bagian di antara semua negara B12-defisiensi mewarisi;
  • Adapun anemia defisiensi folat, vegetarian, orang-orang dari segala usia dengan alkoholisme, dan wanita selama kehamilan lebih berisiko;
  • Anemia megaloblastik dengan hiperkromia terjadi sebagai pelanggaran aktivitas enzim yang memastikan produksi basa purin dan pirimidin, yang mengganggu sintesis DNA dan RNA;
  • Alasan hyperchromia (dan makrositosis) dapat menjadi kerusakan hati yang parah, yang melibatkan pelanggaran vitamin yang signifikan, karena ada (dalam hati) tebar banyak vitamin, termasuk B12 dan B9, yang merupakan pihak dalam sintesis purin dan pirimidin dasar;
  • Terjadinya fitur laboratorium tersebut dalam sel-sel darah merah sebagai hyperchromia tidak dikecualikan ketika sindrom myelodysplastic atau jenis tertentu anemia hemolitik, namun fitur ini dalam kasus-kasus tersebut tidak indikator stabil, semua tergantung pada tahap proses dan bentuknya.

Dan lagi, mungkin penampilan gejala ini Laboratory (hyperchromia) dapat berkontribusi untuk kekurangan oksigen di merokok sangat aktif, sehingga ada kemungkinan bahwa perokok mengalami hipoksia konstan, akan bereaksi dengan cara yang mirip dengan kondisi sangat tidak menguntungkan baginya. Hal ini diketahui bahwa di dalam darah orang yang menggunakan asap tembakau sebagai obat untuk stres (setidaknya, sehingga mereka menjelaskan), hemoglobin dalam konsentrasi yang lebih tinggi daripada mereka yang tidak memiliki kebiasaan ini. Meskipun di sini kita berbicara lebih banyak tentang hyperchromia episodik, tetapi tidak anemia hiperkromik.

Adapun untuk gejala, anemia hiperkromik megaloblastik (makrositik) memiliki:

  • gejala umum untuk semua kondisi seperti itu (kelemahan, sakit kepala, pucat, takikardia);
  • dan pribadi - spesifik (lidah terbakar, ketidakpastian gaya berjalan).

Dalam kasus darah B12-kekurangan, saluran pencernaan dan sistem saraf menderita (trias sindrom), meskipun perubahan dalam sistem saraf tidak karakteristik dari negara defisiensi-folio.

Sementara itu, sebagian besar obat-obatan berkaitan dengan perwujudan gabungan: anemia defisiensi asam B12-folat, gejala yang, bagaimanapun, sebagai penyebab dan diagnosis, telah dijelaskan secara rinci dalam publikasi yang relevan (B12 dan anemia defisiensi asam folat).

Bagaimana cara merawat hyperchromia?

Perawatan secara terpisah hyperchromia, tentu saja, tidak disediakan. Avitaminosis B12 disembuhkan, negara defisiensi folikel atau (yang lebih sering terjadi) - anemia defisiensi asam folat-B12.

Pengobatan anemia defisiensi asam folat terdiri dalam meresepkan persiapan vitamin B9 (vitamin B9 adalah asam folat). Namun, hati-hati harus dilakukan jika tidak ada kepastian bahwa ini adalah anemia defisiensi asam folat, karena penggunaan vitamin B9 dalam kasus seperti itu dapat berubah menjadi masalah. Suatu penyakit yang tidak terkait dengan kekurangan folat tidak hanya akan surut, tetapi akan mulai menunjukkan dirinya bahkan lebih. Dalam situasi ini, pengangkatan sianokobalamin lebih dibenarkan.

Perlakuan B12 beri-beri sendiri didasarkan pada tiga prinsip:

  1. Berikan banyak tubuh cyanocobalamin;
  2. Secara konstan, tanpa henti, mengisi persediaan vitamin yang hilang;
  3. Dengan segala cara mencoba untuk mencegah perkembangan anemia, jika tidak maka akan sulit untuk mengatasinya nanti.

Itu semua yang singkat dapat dikatakan tentang pengobatan dua anemia makromitik hiperkromik (atau satu - opsi gabungan). By the way, informasi yang lebih rinci dapat ditemukan pada salah satu halaman situs kami di publikasi yang sama yang dilaporkan di atas (B12-defisiensi dan kekurangan folikel anemia).

Dan akhirnya, mengenai terapi. Agar pengobatannya hilang, pasien tidak boleh melupakan kebutuhan tubuhnya dalam kaitannya dengan vitamin dan memperkaya dietnya dengan produk yang mengandung mereka.

Anemia hiperkromik - penyebab dan gejala penyakit, diagnosis, metode pengobatan dan pencegahan

Penurunan tingkat hemoglobin dalam darah, terutama dengan latar belakang penurunan jumlah sel darah merah, dikenal dalam obat sebagai anemia, penyakit yang merupakan gejala berbagai kondisi patologis. Salah satu varietas anemia adalah hiperkromik, terutama sering mempengaruhi orang dewasa dan usia lanjut. Mengapa itu terjadi dan bagaimana mengobatinya?

Apa itu anemia hiperkromik

Penyakit yang diketahui oleh kebanyakan orang sebagai anemia, dalam pengobatan resmi yang disebut anemia, dikaitkan dengan penurunan kadar hemoglobin. Dalam bentuk hiperkromik, pada saat yang sama, jumlah eritrosit yang sehat menurun dan yang rusak muncul: mereka mengandung kelebihan zat besi. Berkat zat ini, sel darah menjadi jenuh dengan hemoglobin, oleh karena itu pembersihan median mereka ditutupi dengan warna merah (ini dapat dilihat dalam penelitian laboratorium analisis). Ada 2 jenis anemia hiperkromik:

  • Megaloblastik (makrositik) - ditandai dengan pelanggaran sintesis DNA dan RNA, yang mengarah pada munculnya sel darah merah yang sangat besar (megaloblas dan megalosit) di sumsum tulang. Anemia semacam itu dapat diwariskan.
  • Nonmegaloblastik - sintesis DNA normal, sumsum tulang tidak menghasilkan megaloblas, tetapi sel darah merah yang rusak ada.

Kebanyakan dokter tidak menganggap anemia sebagai penyakit independen, karena dapat berkembang dengan latar belakang lesi primer sistem darah atau di patologi lain yang tidak terkait dengannya. Untuk alasan ini, tidak ada klasifikasi nosologis yang ketat dan, di samping pembagian yang sudah disebutkan jenis hiperkromik menjadi 2 jenis, ada pengelompokan sesuai dengan kondisi yang sesuai:

  • Anemia defisiensi vitamin B12 (pernisiosa) - penyakit Addison-Birmer, anemia ganas karena kekurangan vitamin B12. Hal ini ditandai dengan pembentukan megaloblas yang belum matang di sumsum tulang, dan dapat dimanifestasikan oleh gangguan neurologis.
  • Anemia defisiensi asam folat juga merusak, tetapi terjadi dengan defisiensi asam folat.
  • Sindrom Myelodysplastic - ditandai oleh sitopenia (defisiensi 1 atau beberapa jenis sel darah) dalam darah perifer, displasia (perkembangan abnormal) dari sumsum tulang. Penyakit ini rentan terhadap transisi ke bentuk akut leukemia (lesi yang berkualitas buruk dari sistem hematopoietik), sulit diobati (terapi suportif terutama dilakukan). Menurut statistik resmi, 80% pasien dengan sindrom myelodysplastic lebih tua dari 60 tahun.

Alasan

Vitamin B12 (sianokobalamin) dan defisiensi asam folat adalah titik awal yang paling umum untuk perkembangan anemia tipe hiperkromik, tetapi kondisi ini dapat terjadi di bawah pengaruh sejumlah faktor. Daftar alasan khusus untuk setiap situasi berbeda. Kekurangan cyanocobalamin memprovokasi:

  • proses patologis di ileum, di mana ada pelanggaran cerna nutrisi karena penyerapan yang buruk oleh dindingnya;
  • patologi menular dari usus, juga melanggar proses penyerapan vitamin;
  • cacing - cacing pita dan bakteri aktif menyerap vitamin B12;
  • gastritis atrofi, di mana dalam sel parietal lambung ada sintesis yang tidak memadai dari Castle faktor internal (enzim yang mengubah sianokobalamin dari bentuk tidak aktif menjadi yang asimilabel).

Pada anemia tipe hiperkromik, yang terjadi sebagai akibat defisiensi asam folat, faktor yang memprovokasi tampak berbeda. Seringkali, wanita mengalami keadaan seperti itu selama kehamilan, karena semua asam folat digunakan untuk membangun tabung saraf janin. Dampak dapat memiliki dan:

  • alkoholisme;
  • penyakit hati (terutama hepatitis, sirosis, gagal hati).

Secara terpisah, dokter menyebutkan anemia makrositik hiperkromik, yang merupakan keturunan (penularan autosomal resesif dari orang tua) dan berkembang di latar belakang mutasi genetik, dan pada wanita penyebab terjadinya adalah terapi hormon. Jika Anda tidak mempertimbangkan jenis anemia tertentu, di mana nuklei hiperkromik muncul di eritrosit, Anda dapat memasukkan di antara penyebab umum:

  • nutrisi puasa atau miskin yang berkepanjangan (dengan kekurangan vitamin dan elemen dalam makanan);
  • merokok;
  • kehadiran tumor;
  • infeksi (terutama HIV) dan virus;
  • kehilangan darah besar secara teratur selama menstruasi;
  • kanker lambung, gastrektomi (eksisi lengkapnya);
  • hipotiroidisme (defisiensi hormon tiroid);
  • obat (Metformin, Neomycin, Difenin);
  • gangguan usus sering.

Gejala anemia hiperkromik

Penyakit ini memiliki manifestasi eksternal dan internal: yang terakhir menyiratkan perubahan dalam kesejahteraan umum, yang tidak selalu spesifik dan membuat mustahil untuk membuat diagnosis yang akurat. Gejala-gejala anemia hiperkromik ini termasuk:

  • peningkatan kantuk, kelelahan;
  • penurunan kapasitas kerja;
  • kehilangan konsentrasi

Gambaran klinis ini khas pada sebagian besar kasus anemia, sehingga penyakit ini hanya diketahui setelah melakukan tes laboratorium. Jika kursus lebih parah, hal berikut dapat ditambahkan:

  • tachycardia (pulsa cepat);
  • sesak nafas dengan tenaga fisik minimal (bahkan setelah jalan cepat);
  • tinnitus (tidak konstan);
  • gangguan tidur;
  • kehilangan nafsu makan;
  • sakit kepala;
  • penurunan libido (keinginan seksual).

Dalam hampir semua kasus anemia hiperkromik, perubahan dalam penampilan dapat diamati: kulit menjadi pucat, kulit menjadi lebih tipis, menjadi kering, dan kulit menjadi kekuningan. Rambut abu-abu awal muncul di rambut. Gambaran klinis keseluruhan dari anemia berat dilengkapi dengan gejala berikut:

  • penurunan berat badan;
  • gangguan penglihatan dan pendengaran;
  • mual, muntah;
  • kehilangan selera, kurangnya ketertarikan pada makanan dan hidangan yang sebelumnya favorit;
  • kelemahan otot;
  • mati rasa pada tungkai bawah;
  • perasaan dingin;
  • kemerahan lidah ke warna merah, permukaan menjadi mengkilap.

Orang dengan anemia hiperkromik dikombinasikan dengan sindrom myeloplastic sering mengalami pusing, peningkatan kelelahan. Nyeri dada di jantung berdebar dan sesak napas tidak dikecualikan. Jika sistem saraf rusak parah, sensitivitas jari-jari (pada kaki dan lengan) terganggu pada pasien, kehilangan kesadaran dan kejang dapat terjadi. Tekanan darah sangat rendah, hati membesar (teraba saat palpasi).

Fitur penyakit selama kehamilan

Beriberi untuk asam folat untuk ibu hamil adalah fenomena umum, karena unsur ini (bersama dengan sianokobalamin) diperlukan untuk kehidupan janin secara penuh. Kebutuhan vitamin B9 dan B12 pada wanita hamil tumbuh 2 kali. Dengan perkembangan yang cepat dan anemia berat dapat menyebabkan kelahiran prematur, berat badan tidak cukup dari bayi baru lahir, plasental abruption, perdarahan intrauterin.

Kemungkinan komplikasi

Pada anak-anak, anemia, di mana hiperkromia eritrosit diamati, dapat menyebabkan lag dalam perkembangan mental dan fisik, penurunan pertahanan tubuh (anak akan sering menangkap ARVI, sulit untuk bertahan bahkan dingin). Pada orang dewasa, komplikasi umum anemia adalah kekurangan oksigen dalam darah, kerusakan pada sistem saraf, yang mana ada:

  • hipoksia (kelaparan oksigen) otak;
  • gangguan memori dan pemikiran;
  • sekarat dari sel-sel otak dan gangguan kerja pembuluh darahnya;
  • gagal jantung (bisa berakibat fatal).

Diagnostik

Tidak adanya gambaran klinis spesifik untuk anemia jenis apa pun meningkatkan signifikansi tindakan diagnostik untuk memperjelas penyakit. Hitung darah lengkap adalah tes utama, hasil yang menunjukkan perubahan dalam struktur sel darah merah (bentuk dan ukuran sel), dan mendeteksi badan Jolly nuklir. Jika ada kecurigaan anemia hiperkromik, dokter juga memberikan resep:

  • tes darah biokimia - untuk menentukan tingkat bilirubin, kadar besi serum;
  • X-ray OBP (organ-organ rongga perut);
  • Ultrasound sistem pencernaan;
  • penelitian imunologi - membantu mengidentifikasi antibodi yang spesifik terhadap antigen sitoplasma sel parietal lambung dan faktor internal Castle.

Pengobatan

Untuk bentuk yang lebih ringan dari anemia hiperkromik, koreksi pola makan adalah dasar dari skema terapeutik, terutama jika masalahnya terletak pada kekurangan asam folat atau vitamin B12. Selain itu, penting untuk mengonsumsi 8 mg zat besi dengan makanan per hari. Menu didasarkan pada produk berikut:

  • hati ayam, daging sapi (2-3 kali seminggu);
  • buckwheat;
  • ikan (terutama ikan cod);
  • daging (diinginkan untuk masuk ke dalam diet kelinci);
  • telur ayam;
  • keju;
  • kacang-kacangan.

Pastikan untuk menggunakan sayuran dan buah segar, melengkapi daftar yang berguna dengan produk-produk anemia. Makanan pedas dan digoreng harus dibuang karena mengiritasi sistem pencernaan. Kafein juga dikeluarkan karena mengganggu penyerapan zat besi. Pola makan seperti itu harus diikuti selama beberapa bulan (dalam beberapa kasus lebih dari satu tahun), ini relevan untuk semua tahap penyakit, tetapi koreksi pola makan individu untuk gambaran klinis tertentu tidak dikecualikan. Perawatan obat tergantung pada penyebab anemia dan perjalanannya:

  • Terapi untuk keadaan defisiensi paru dimulai dengan penunjukan Cyanocobalamin: analog sintetik vitamin B12, yang diminum secara oral atau intramuskular. Jika setelah 1-1,5 minggu setelah dimulainya penggunaannya tidak ada dinamika positif yang diamati, dokter meresepkan asam folat (tablet), femion. Dalam beberapa kasus, pengobatan simultan dari kedua obat.
  • Ketika tingkat keparahan anemia sedang, Cyanocobalamin atau Oxycobalamin (obat kuat untuk kasus berat) diberikan secara intravena dan tingkat retikulosit dipantau selama 5-8 hari: jumlah mereka harus meningkat sebesar 20-30%.
  • Jika perlu, persiapan zat besi diresepkan - Maltofer, Hemofer (tablet, suntikan), terutama jika penyakit didiagnosis pada anak.
  • Selama kehamilan (atau setelah melahirkan, jika kondisinya tidak membaik), dokter mungkin akan meresepkan pemberian vitamin secara intravena kepada pasien, dimulai dengan dosis besar. Setelah mereka dikurangi, dan bentuk injeksi diganti dengan lisan.

Pemulihan parameter darah terjadi dengan cepat: setelah sebulan Anda dapat melihat hasilnya, dan gangguan neurologis dihilangkan lebih lambat dan mungkin memerlukan obat tambahan. Jika bentuk awal (ringan) dari anemia hiperkromik dapat diobati secara rawat jalan (di rumah), maka sedang dan berat mengharuskan pasien ditempatkan di rumah sakit di mana ia akan diberi suntikan obat dan terus-menerus dipantau. Beberapa poin untuk mengobati kasus anemia seperti ini:

  • Sebuah pelanggaran tajam hemodinamik, penurunan hemoglobin di bawah 70 g / l (bentuk anemia yang parah) membutuhkan transfusi darah segera - transfusi darah.
  • Dalam sindrom myelodysplastic, rawat inap, transfusi darah (eritrosit dan massa trombosit, sering dengan penggantian sel) dan pemberian obat intravena yang mempercepat pembagian sel darah untuk mencegah leukemia adalah wajib.
  • Jika pengobatan melibatkan suntikan obat bersamaan dengan minum pil, kursus ini berlangsung 2-3 bulan. Setelah seminggu sekali, buat 1 tembakan, tinggalkan pil, dan setelah 2 bulan mereka dimasukkan dengan frekuensi 1 kali dalam 14 hari. Bentuk utama pengobatan untuk kondisi non-berat adalah pil.

Prakiraan

Pengobatan anemia hiperkromik berlangsung dari enam bulan sampai satu tahun, keadaan kekurangan untuk periode ini benar-benar dihilangkan. Ketika terapi sindrom myelodysplastic rawat inap, prognosisnya mengecewakan, karena obat-obatan hanya berkontribusi pada peningkatan harapan hidup dan menggeser momen remisi. Kemungkinan tidak termasuk kematian hanya terjadi selama transplantasi sumsum tulang.

Pencegahan

Kepatuhan dengan prinsip makan sehat, menjaga kadar vitamin B9 dan B12 yang baik, besi adalah cara termudah dan paling penting untuk melindungi terhadap anemia hiperkromik, terutama untuk wanita hamil. Diet yang digunakan untuk mengobatinya bersifat preventif. Selain itu layak:

  • secara teratur mengunjungi seorang gastroenterologist;
  • bermain olahraga;
  • berhenti merokok;
  • tidak bersentuhan dengan bahan kimia beracun;
  • berjalan di udara segar;
  • tepat waktu mengobati penyakit menular, menghilangkan parasit;
  • ambil vitamin dan mineral kompleks.

Video

Informasi yang disajikan dalam artikel ini hanya untuk tujuan informasi. Bahan artikel tidak meminta perawatan diri. Hanya dokter yang memenuhi syarat yang dapat mendiagnosa dan memberi saran tentang perawatan berdasarkan karakteristik individu pasien tertentu.

Anemia hiperkromik

✓ Artikel diverifikasi oleh dokter

Dengan peningkatan volume eritrosit, ketika tingkat saturasi hemoglobin dalam darah meningkat (indeks warna lebih dari 1,1), patologi berkembang, yang didefinisikan dalam obat sebagai anemia makrositik hiperkromik. Patologi ini dicatat ketika ada masalah dengan fungsi organ pembentuk darah, penyebabnya bisa berbagai penyakit.

Bagaimana mekanisme hematopoiesis rusak

Anemia berkembang dalam beberapa cara. Pertama, sebagai akibat dari pelanggaran dalam penciptaan sel darah merah normal dan sintesis hemoglobin. Ini terjadi jika tubuh kekurangan zat besi, vitamin B12, asam folat, atau karena patologi sumsum tulang merah. Penyebab anemia mungkin tersembunyi dalam surplus asam askorbat, yang menghambat produksi B12, yang diperlukan untuk produksi darah.

Kedua, anemia terjadi karena hilangnya sel darah merah selama pendarahan akut selama cedera atau intervensi bedah. Meskipun jika pendarahan kronis, maka penyebab anemia lebih mungkin menjadi kekurangan zat besi.

Dan mekanisme ketiga yang menyebabkan anemia cepat, kurang dari 120 hari, penghancuran sel darah merah. Terkadang penghancuran sel darah merah didahului dengan mengambil cuka dosis yang signifikan.

Jenis anemia hiperkromik

Para ahli menentukan akar penyebab dari patologi dan gambaran klinisnya, tergantung pada jenisnya.

Perhatian! Kelompok risiko utama untuk anemia hiperkromik adalah pria dan wanita setelah empat puluh tahun.

Tingkat eritrosit dengan anemia hiperkromik

Gejala umum

Penyakit ini ditentukan oleh tanda-tanda dan gejala karakteristik:

  1. Pucatnya kulit, rambut cepat berubah menjadi abu-abu, kadang-kadang kulit menjadi kekuning-kuningan dan tipis.
  2. Kelelahan, lemah, konsentrasi buruk.
  3. Lendir mengubah penampilannya, berubah menjadi pucat atau kuning.
  4. Pusing.
  5. Sesak napas - dengan bentuk yang lebih jelas, palpitasi.

Manifestasi klinis anemia

Perhatian khusus harus dibayar tepat ke lidah, karena itu menjadi cemerlang dan dengan permukaan halus (ini adalah gejala kurangnya B12 dan asam folat). Kemudian, bintik merah akan muncul di organ ini, yang ditandai dengan rasa sakit. Setelah beberapa waktu, bintik-bintik menjadi begitu banyak sehingga mereka bergabung bersama. Dengan demikian, lidah tampak merah cerah. Saat menggerakkan lidah, nyeri bisa terjadi. Selera mengalami atrofi pada pasien. Gejala ini merupakan karakteristik hipertensi pernisiosa.

Ini penting! Anda perlu mengecualikan makanan pedas dari diet, karena konsumsinya akan sangat menyakitkan.

Manifestasi anemia pada kuku

Kadang-kadang anemia tidak diungkapkan, sehingga secara tidak sengaja terdeteksi selama tes darah laboratorium pada mereka yang tidak mengeluh tentang apa pun. Gejala-gejala di atas khas untuk sebagian besar anemia, tetapi berbagai jenis anemia menunjukkan perbedaan tergantung pada penyebabnya. Sebagai contoh, sensitivitas terganggu karena kekurangan vitamin B12, dan penyakit kuning terjadi dengan anemia hemolitik.

Faktor memprovokasi anemia hiperkromik

Kondisi anemia hiperkromik dapat dideteksi pada beberapa kasus:

  1. Kekurangan vitamin B12.
  2. Kekurangan asam folat.
  3. Sindrom Myelodysplastic.

Perhatikan! Paling sering, anemia hiperkromik didiagnosis dengan kurangnya B12.

Peran asam folat dalam tubuh

Tergantung pada kurangnya zat tertentu, jenis anemia hiperkromik didiagnosis.

Anemia defisiensi B12

Ini kurang umum daripada anemia defisiensi besi. Di Belanda, Skandinavia, Amerika Utara lebih sering daripada di selatan, timur Eropa dan Timur Jauh. Orang yang berusia empat puluh atau lima puluh tahun menderita anemia jenis ini. Seringkali, gejala-gejalanya terhapus, karena dalam rangka terapi antianemik, dokter meresepkan Cyanocobalamin, yang setelah injeksi pertama, sudah menormalkan produksi vitamin B12.

Penyebab jenis anemia ini adalah penyakit gastrointestinal, mengurangi produksi zat:

  • malnutrisi yang berkepanjangan, vegetarian;
  • gastritis atropik memprovokasi hyperchromia. Hal ini dijelaskan oleh masalah dengan produksi gastromucoprotein - perlu untuk penyerapan vitamin. Akibatnya, anemia pernisiosa berkembang;
  • reseksi perut atau pemindahannya;
  • luka bakar mukosa lambung;
  • penyakit yang berhubungan dengan usus kecil dan besar, menyebabkan gangguan penyerapan fungsi dinding organ;
  • patologi infeksi usus;
  • kasih sayang helminthic.
  • pankreatitis kronis dan sindrom Zollinger-Ellison;
  • penyakit celiac, tumor, dll.

Penyebab anemia hiperkromik

Gejala dari anemia jenis ini memiliki karakteristik tersendiri:

  1. Manifestasi umum dari anemia (kami menggambarkannya di atas).
  2. Sindrom gastrointestinal (penurunan berat badan, berat dan nyeri epigastrium, nyeri di lidah (lidah Gunther), konstipasi, diare.
  3. Sindrom neurologis (mati rasa, nyeri pada kaki dan lengan, "kaki gumpalan", mengurangi indra penciuman, pendengaran, penglihatan). Ini hanya karakteristik untuk anemia defisiensi B12.

Manifestasi defisiensi B12

Anemia defisiensi asam folat

Jika kita berbicara tentang anemia hiperkromik, yang berkembang dengan latar belakang kurangnya asam folat, itu dijelaskan oleh alasan berikut:

  • asupan alkohol biasa, yang menyebabkan kerusakan sel-sel hati;
  • virus hepatitis;
  • kehamilan dan defisiensi diet.

Dalam kasus anemia jenis ini, sindrom neurologis tidak diamati, tetapi pasien mengeluhkan manifestasi umum dari sindrom anemi selain itu dan masalah gastroenterologis muncul. Perbedaan antara B12-anemia dan defisiensi asam folat terjadi sesuai dengan hasil tes darah setelah mengambil Cyanocobalamin: dalam kasus pertama, setelah 4-5 hari pengobatan, tidak ada "krisis retikulosit", penampilannya akan mendiagnosis anemia defisiensi folikel dan kecukupan pengobatan yang ditentukan.

Tolong! Jika anemia berkembang terhadap kekurangan asam folat, maka kemungkinan itu harus diambil selama sisa hidup Anda.

Pengobatan defisiensi vitamin B12 dan asam folat

Jika seseorang didiagnosis dengan penyakit ringan, maka itu dapat dengan cepat dikompensasikan dengan menyesuaikan pola makan. Untuk melakukan ini, itu diperkaya dengan produk daging. Perhatian khusus harus diberikan kepada hati, karena mengandung sejumlah besar zat bermanfaat yang memperbaiki kondisi pasien dengan anemia.

Dalam keadaan defisien B12, Cyanocobalamin diperlukan - persiapan khusus dari sifat sintetis. Seperti tingkat keparahan penyakitnya, dokter menentukan dosisnya. Jika gejala neurologis didiagnosis, maka Cyanocobalamin diberikan melalui suntikan 1000 mikrogram setiap hari secara intramuskular selama 10 hari, setelah itu, ia dialihkan ke dosis standar 500 mikrogram per hari. Dengan tidak adanya pelanggaran sistem saraf, dosisnya adalah 500 mcg / hari setiap hari. Durasi masuk dari satu bulan ke satu setengah. Jika kita berbicara tentang terapi pemeliharaan, maka dosis yang sama diambil sekali seminggu selama hidup.

Pengobatan defisiensi asam folat terjadi dengan tablet 5 mg 3 kali sehari selama sebulan - satu setengah tahun. Terapi pemeliharaan tidak diresepkan.

Jika dua jenis anemia didiagnosis secara bersamaan. Dalam kedua bentuk anemia dan tidak aktifnya terapi konservatif, menurut tanda-tanda vital, transfusi konsentrat dari jenis eritrosit tertentu dilakukan (misalnya, untuk dikeluarkan dari koma anemia).

Setelah terapi, pasien dikirim untuk tes darah untuk memastikan adanya retikulositosis. Juga perlu mengamati sistem saraf, yang pulih paling lama.

Efektivitas terapi diuji setelah satu minggu penggunaan. Artinya, jika tujuh hari kemudian, setelah penggunaan obat sintetis, tidak ada perbaikan dalam keadaan kesehatan pasien, maka tentu saja dianggap tidak aktif atau diagnosis yang salah dibuat.

Ini penting! Jika anemia dalam tahap yang parah, maka orang tersebut akan membutuhkan transfusi massa eritrosit.

Diferensiasi anemia terjadi dalam hal penggunaan vitamin B12, jika setelah pengobatan mereka tidak menunjukkan hasil yang positif, maka penyebab anemia hiperkromik adalah kurangnya asam folat.

Sindrom Myelodysplastic

Anemia hiperkromik dapat bermanifestasi dalam kombinasi dengan sindrom myelodysplastic, yang mencakup sekelompok penyakit yang ditandai oleh kekurangan satu atau beberapa jenis sel darah (sitopenia), gangguan produksi dan kemungkinan transformasi menjadi leukemia akut. Salah satu penyebab timbulnya patologi adalah paparan radiasi, kemoterapi, pengobatan ampuh pembentukan tumor sumsum tulang, leukemia. Selain itu, terjadinya MDS berkontribusi terhadap fitur profesional (paparan benzena), alkohol, merokok, kecenderungan pendarahan spontan.

Dengan demikian, hematopoiesis terkena efek toksik yang kuat. Selain gejala berat penyakit utama, pasien juga muncul:

  1. Sesak napas berat bahkan ketika tidak berolahraga.
  2. Kelelahan yang berlebihan.
  3. Pusing yang konstan, terjadinya takikardia.

Diagnosis yang akurat ditetapkan hanya setelah pemeriksaan darah secara menyeluruh, karena MDS dapat menjadi sekunder dan dapat terjadi sebagai akibat dari penyakit kronis atau akut yang parah. Secara umum, MDS ditandai dengan sitopenia - penurunan tingkat hemoglobin, neutrofil, dan trombosit. Tergantung pada kurangnya unsur-unsur darah tertentu dan diagnosis ditegakkan.

Gejala anemia yang paling umum

Karena sindrom ini sering terjadi pada orang yang lebih tua, itu disertai dengan berbagai penyakit - jantung (serangan jantung, penyakit arteri koroner, masalah dengan katup), lesi, hati, paru-paru, ginjal dan formasi mirip tumor.

Jika pasien segera beralih ke spesialis dengan resep perawatan yang kompeten berikutnya, maka komplikasi penyakit dan manifestasi konsekuensi serius dalam bentuk koma dapat dihindari. Perlu dicatat bahwa terapi akan sulit, karena pasien harus berada di bawah pengawasan penuh pengawasan dari spesialis, untuk mematuhi rejimen pengobatan yang ditentukan. Tetapi secara umum, ketika mendiagnosis sitopenia tanpa gejala, dokter mengambil sikap menunggu-dan-lihat: jika tidak ada tanda-tanda yang mengganggu, maka pasien menjalani pemeriksaan rutin.

Pada sindrom myelodysplastic, terapi terapeutik dilakukan dalam kursus, karena tidak ada efek yang bertahan lama yang diamati. Dengan demikian, adalah mungkin untuk memperpanjang pengampunan dan mempertahankan kesehatan pasien yang normal. Untuk pemulihan penuh dan terapi pemulihan tidak akan cukup, oleh karena itu, transplantasi sumsum tulang akan diperlukan.

Video - Kekurangan vitamin B12

Konsekuensi

Sangat penting untuk memulai perawatan anemia secara tepat waktu untuk menyingkirkan komplikasi kesehatan lebih lanjut. Ketika diagnosis anemia hiperkromik diberikan kepada anak, sangat mungkin bahwa, jika tidak ditangani, bayi akan terasa tertinggal dalam perkembangan rekan-rekannya. Terhadap latar belakang patologi, seorang anak dapat mengembangkan berbagai penyakit, hal ini disebabkan hilangnya nafsu makan dan penurunan fungsi fungsi sistem kekebalan.

Anemia megaloblastik (hiperkromik)

Bagi wanita hamil, penyakit ini tidak kurang berbahaya, karena, dengan tidak adanya bantuan tepat waktu, dapat memicu kelahiran prematur, dan dalam kasus terbaik, berat lahir rendah pada bayi baru lahir. Untuk mencegah konsekuensi semacam itu, seorang wanita harus berkonsultasi dengan dokter terkemuka.

Di antara konsekuensi umum dari kurangnya oksigen dalam darah, kardiomiopati, takikardia, gagal jantung. Sangat penting untuk mengobati anemia pada waktunya, karena gagal jantung bisa berakibat fatal.

Suka artikel ini?
Simpan untuk tidak kalah!

Anemia hiperkromik

Seseorang dapat memenuhi hiperkromia dalam analisis umum darah dalam kasus beberapa jenis anemia - defisiensi B12, defisiensi folat atau sindrom myelodysplastic. Kondisi ini mencerminkan peningkatan saturasi hemoglobin sel darah utama - eritrosit, serta peningkatan indeks CP. Hypochromia adalah dalam analisis umum dari darah yang ditampilkan oleh perubahan yang berlawanan, kemudian penurunan indeks warna di bawah 0,85. Penting untuk mempertimbangkan bahwa kondisi ini tidak ditentukan oleh tingkat hemoglobin dalam darah, mereka dapat diidentifikasi dengan studi morfologi sel darah merah. Namun, adalah mungkin untuk mencurigai hipo atau hiperkromia dengan mengubah warna sel darah. Penyakit ini sering didiagnosis dengan tingkat besi normal, dan golongan darah sama sekali tidak mempengaruhi perkembangannya.

Bentuk dan ukuran sel darah merah dalam tes darah umum

Dalam kondisi fisiologis normal, ukuran dan bentuk eritrosit adalah khas. Sel tidak melebihi 10 mikron, dan bentuknya bikoncave untuk menempelkan hemoglobin dan oksigen. Hiperkromia menyiratkan perkembangan makrositosis, ketika unsur-unsur darah meningkat dalam ukuran. Sekelompok penyakit yang disertai dengan kondisi ini disebut anemia makrositik.

Makrositosis dapat dideteksi oleh penganalisis khusus atau dengan pemeriksaan morfologis darah. Kadang-kadang munculnya megalocytes adalah mungkin - sel darah merah besar, yang muncul ketika anemia berat terjadi. Studi tentang sel darah merah melakukan dokter laboratorium.

Ketika elemen yang berbentuk meningkat, mereka mengambil jumlah pigmen darah merah yang meningkat, sehingga warnanya menjadi lebih jenuh.

Indikator warna darah

Tes ini dilakukan untuk mempelajari sel darah merah. Ketika pasien mengembangkan berbagai penyakit, tes dapat membuat diagnosis yang akurat. Indeks warna harus ditentukan dalam semua kondisi patologis, karena bahkan radang paru-paru biasa dapat memprovokasi perubahannya, yang membutuhkan koreksi.

Analisis dihitung berdasarkan pengukuran proporsi sel darah merah, juga memperhitungkan jumlah hemoglobin. Ini memungkinkan Anda untuk memperjelas sifat anemia, serta menyesuaikan terapi dalam proses infeksi.

Apa itu anemia hiperkromik?

Anemia hyperchromic adalah penyakit yang disertai dengan peningkatan indeks warna darah, sedangkan jumlah hemoglobin dalam darah menurun. OAK - hitung darah lengkap, sel darah merah, memungkinkan untuk mengidentifikasi kondisi patologis ini.

Anemia dengan hyperchromia dari unsur-unsur bentuk disertai dengan gejala anemia khas, serta beberapa masalah neurologis - sensitivitas berkurang, selaput lendir terpengaruh.

Penyakit berkembang dengan latar belakang kerusakan produksi DNA normal karena kurangnya asam folat. Hal ini menyebabkan penurunan laju hemopoiesis dan munculnya sel darah merah besar.

Penyebab

Anemia hiperkromik berkembang karena:

  • kekurangan vitamin B12 atau asam folat, yang terjadi dengan diet yang tidak tepat;
  • gangguan cerna nutrisi.

Dengan anemia, penyebabnya juga dapat ditemukan pada penyakit pada sistem pencernaan - penyakit Crohn, penyakit celiac, kolitis ulserativa, insufisiensi eksokrin pankreas atau invasi cacing. Kehamilan dan menyusui adalah salah satu pemicu. Patologi seperti pada wanita, seperti fibroid uterus atau endometriosis, dapat memicu defisiensi besi atau anemia hiperkromik. Mengambil obat-obatan tertentu juga mengarah ke kondisi ini.

Gejala penyakit

Munculnya anemia hiperkromik makrositik dapat dicurigai jika gejala tersebut berkembang.

  1. Kelemahan, lesu, tinnitus, sesak napas, takikardia, nyeri jahitan di dada.
  2. Mati rasa dari ujung jari-jari, kekakuan anggota badan, kiprah menjadi tidak pasti, ada kelemahan otot, kadang-kadang kejang, gugup.
  3. Penurunan berat badan karena nafsu makan yang buruk, gangguan tinja, lidah menjadi merah. Pada anemia berat, sensitivitas rasa dapat hilang sepenuhnya.

Dalam darah seorang anak dan orang dewasa ada peningkatan kadar urea, serta perubahan dalam rumus eritrosit. Ini karena keracunan kronis.

Prinsip diagnosis

Anemia hiperkromik hanya didiagnosis karena dapat ditentukan dengan menggunakan tes sederhana:

  • klinik dan biokimia darah, sementara biokimia melibatkan studi kadar besi serum, LDH;
  • mengukur jumlah vitamin B12;
  • penentuan basa nitrogen;
  • X-ray OBP;
  • Ultrasound sistem pencernaan.

Hitung darah lengkap tidak akan menunjukkan bahwa pasien memiliki tingkat hemoglobin, sementara indikator besi darah kadang-kadang tetap dalam batas yang dapat diterima. Dokter laboratorium mencatat bahwa bentuk dan ukuran sel darah merah telah berubah, dan perubahan warna sel darah juga dicatat. Diagnostik diferensial termasuk tes khusus - biopsi sumsum tulang untuk menyingkirkan proses onkologi.

Pengobatan

Perawatan melibatkan menstabilkan tingkat hemoglobin dalam darah. Efek terapeutik dalam bentuk ringan dicapai dengan mengoreksi diet, tahap yang lebih berat memerlukan resep obat obat - vitamin B12 dan asam folat. Koreksi defisiensi zat besi membutuhkan suplemen zat besi.

  • kursus enam minggu 1000 mg vitamin B12 setiap hari;
  • setelah itu, pasien menerima dosis perawatan 1000 mg vitamin B12 seminggu sekali;
  • dua bulan ke depan, obat diberikan dua kali sebulan.

Efektivitas terapi diperiksa oleh tingkat kadar hemoglobin dan LDH dalam serum. Dengan stabilisasi indikator ini dapat dinilai pada keberhasilan pengobatan. Jika tidak ada perbaikan, maka dokter perlu mencari penyebab yang menyebabkan hilangnya vitamin B12 dan asam folat, dan kemudian mengirim semua kekuatan untuk menghilangkannya. Seorang ahli hematologi yang berpengalaman diperlukan untuk mengetahui penyebab, gejala, dan pengobatan kondisi ini.

Diet terapeutik

Menu pasien dengan hyperchromia harus mencakup:

  • makanan tinggi zat besi - daging merah, soba, apel hijau, hati;
  • buah dan sayuran, karena mereka kaya asam folat;
  • Perhatian khusus diberikan pada jeruk, asparagus, kubis;
  • vegetarian didorong untuk memasukkan dalam diet susu dan kedelai.

Kemungkinan komplikasi

Sistem saraf menderita pertama, yang dimanifestasikan oleh iritasi yang berlebihan, penurunan konsentrasi, memori. Penting untuk memahami bahwa proses kronis dapat menimbulkan konsekuensi yang tidak dapat diubah. Selama kehamilan, anemia hiperkromik adalah salah satu pemicu abrupsi plasenta, perkembangan perdarahan intrauterin.

Pencegahan

Tindakan pencegahan termasuk diet seimbang, penggunaan sayuran dan buah-buahan musiman. Sebagai tindakan pencegahan, selama periode avitaminosis musim semi dan musim gugur, dokter menyarankan untuk meminum vitamin kompleks yang mengandung vitamin grup B, serta cyanocobalamin, asam folat.

Fitur penyakit selama kehamilan

Penting untuk memahami bahwa patologi tersebut cukup dihilangkan dengan bantuan obat-obatan. Yang paling penting adalah diagnosis dini anemia hiperkromik, karena sebagian besar cadangan asam folat dan vitamin B12 ibu dikonsumsi oleh janin untuk membentuk sumsum tulang, khususnya, kuman merahnya. Karena itu, kebutuhan vitamin dan asam folat selama kehamilan meningkat sekitar detik.

Selain Itu, Membaca Tentang Kapal

Tes timol, darah

Tes timol (timol) adalah tes biokimia yang memungkinkan Anda menilai kemampuan hati untuk mensintesis protein. Protein plasma darah, yang diproduksi oleh hati, melakukan banyak fungsi penting untuk tubuh:

Metode apa yang bisa melarutkan plak kolesterol di pembuluh darah?

Pelanggaran metabolisme lemak dalam tubuh untuk waktu yang lama tidak diperhatikan, tetapi cepat atau lambat mengarah pada konsekuensi negatif.

Mengapa neutrofil diturunkan dalam darah, apa artinya itu?

Neutrofil adalah kelompok sel darah putih terbesar yang melindungi tubuh dari banyak infeksi. Jenis sel darah putih ini terbentuk di sumsum tulang.

Gumpalan darah yang buruk: penyebab, gejala, pengobatan

Masalah di mana darah menggumpal buruk disebut gangguan perdarahan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa oklusi normal pembuluh darah tidak terjadi jika mereka rusak.

Merasa penuh, kaki yang berat

Perasaan penuh dan berat di kaki berkembang ketika cairan menumpuk dan darah mandek di ekstremitas bawah.Penyebab dan faktorBerat di kaki dan perasaan distensi paling sering terjadi ketika vena ekstremitas bawah lemah.

Tinjauan insufisiensi basilar vertebro (VBI): penyebab dan pengobatan

Dari artikel ini Anda akan belajar: apa insufisiensi basilar vertebro: gejala dan pengobatannya, dan dokter mana yang harus dihubungi.