Alignment of stress: ANGIEKTASI

ANGIEKTASY (angiectasia; angeion Yunani - pembuluh darah dan ektasis - ekspansi) - ekspansi terus-menerus dari pembuluh darah yang berhubungan dengan gangguan fungsional atau penyesuaian struktural. Bedakan: perluasan arteri - arteriektasia, vena - venektasia (phlebectasia), limf, pembuluh - lymphangiectasia, pembuluh kecil - telangiektasia (lihat).

Arteriectasia diamati di arteri semua kaliber dan di aorta; ini ditandai dengan perluasan penyebaran arteri, ujung-ujungnya sering diperpanjang dan menjadi serpentine. Secara morfologis dan patogenetis mirip dengan aneurisma difus, berbeda dengan tingkat keparahan yang lebih rendah. Secara mikroskopis, proses ini ditandai dengan perataan waviness, air mata, pengurangan serat elastis, atrofi otot, pertumbuhan jaringan ikat. Intima lipid dan deposit kapur sering diamati. Proses ini dapat dianggap sebagai hasil dari involusi senilis, aterosklerosis. Dalam kebanyakan kasus dengan arteriectasia diucapkan gangguan peredaran darah tidak diamati, bagaimanapun, dengan kekalahan arteri vertebral dan karotis, gangguan peredaran otak mungkin dengan perkembangan kejadian atrofi dan serangan jantung di dalamnya. Arteriectasia juga dapat diamati sebagai manifestasi proses kompensasi dalam sistem arteri di bawah kondisi perkembangan kolateral dengan fungsi organ yang terus meningkat, misalnya. saat melepas organ yang dipasangkan. Dalam kasus ini, dinding arteri mengental, jumlah serat otot elastis, vasae vasorum, meningkat, pada intima neoplasma dari lapisan otot bagian dalam terjadi.

Venectasia ditemukan lebih sering di vena superfisial paha, rektum, vena pelvis selama kehamilan, karena kondisi profesional (berdiri lama, usaha fisik yang sering), pada aneurisma arteri vena-vena, jarang dengan penyumbatan batang tubuh, kompresi dari mereka; juga diamati di vena lambung, esofagus, dinding perut anterior dengan sirosis hati. Vena yang terkena membesar, sering menjadi berkerut, kemudian mereka membentuk nodus varises. Mikroskopis: dinding vena menebal karena peningkatan jumlah serat elastis dan kolagen dan sel otot polos. Ketika proses berlangsung, hipertrofi digantikan oleh atrofi dari scaffold penghubung dan elemen otot dan sklerosis progresif pada dinding. Di dalam lumen vena yang melebar sering terjadi pembekuan darah. Sifat venectasia tidak jelas, di kerak, pada saat itu, hipoplasia kongenital kerangka jaringan ikat dan elemen otot dianggap sebagai yang terkemuka, dan pada tingkat lebih rendah, ketidakcukupan aparatus katup vena. Selain itu, bahkan sedikit peningkatan tekanan vena, yang disebabkan oleh faktor eksternal, menyebabkan varises dan insufisiensi vena kronis. Proses ini biasanya berkembang dan berakhir dengan varises (lihat).

Limfangiektasia timbul sehubungan dengan pelanggaran drainase limfatik, penyumbatan dan kompresi limf, pembuluh darah. Paling sering diamati pada kulit ekstremitas, jaringan retroperitoneal. Limfangiektasis berat di dinding jejunum dan limfon mesenterika. nodus dengan perkembangan asites chylous diamati pada penyakit Whipple (lihat. Lipodistrofi usus). Pembuluh yang terkena meluas secara difus, sering berubah menjadi kista. Dinding mereka menipis karena atrofi serat jaringan ikat dan elemen otot. Pembuluh darah yang membesar mudah terluka, dan kemudian terjadi aliran getah bening, kadang-kadang dengan perkembangan asites chylous, hydrothorax. Lymphostasis (lihat), diamati pada lymphangiectasia, menyebabkan edema jaringan, atrofi dan sklerosis organ. Seringkali mengembangkan elephantiasis.

Manifestasi klinis A. tergantung pada struktur dan kaliber dari kapal yang terkena. Kapal membesar, memanjang, akibatnya menjadi berkerut; kantong vaskular terbentuk. Pembentukan bekuan darah dimungkinkan dalam pembuluh yang melebar. Dengan penipisan tajam pada dinding, ada pecahnya pembuluh darah dengan aliran darah atau getah bening.

Perubahan destruktif yang terkait dengan gangguan sirkulasi darah dapat diamati pada organ. Perawatan tergantung pada lokasi, ukuran, bentuk, tingkat kerusakan, penyebab A. Kadang-kadang diperlukan perawatan bedah - reseksi area yang terkena pembuluh darah, ligasi pembuluh darah dan reseksi organ di dalam jaringan yang terkena (lihat Lymphangiectasia).

Daftar Pustaka: Askerhanov R. P. Varises, trombosis, varises pseudo-varises, Makhachkala, 1969; Petrovsky B.V., Belichenko I. A. dan Krylov V.S. Pembedahan cabang-cabang lengkungan aorta, M., 1970; Pokrovsky A. Masuk. dan Moskalenko Yu D. Diagnosis dan pembedahan aneurisma vena dan phlebectasia, Bedah, No. 4, hal. 127, 1970, bibliogr.

  1. Ensiklopedia medis besar. Volume 1 / Editor-in-chief Academician B.V. Petrovsky; Penerbitan Ensiklopedia Soviet; Moskow, 1974.- 576 hal.

Ulasan telangiectasia (spider veins): penyebab dan pengobatan

Dari artikel ini Anda akan belajar: apa itu telangiectasia, mengapa ia berkembang, bagaimana ia dimanifestasikan dan diobati. Orang-orang yang tidak berhubungan dengan kedokteran menyebut sindrom ini sebagai asteris vaskular.

Ketika telangiectasia pada selaput lendir atau kulit dari berbagai bagian tubuh muncul spider veins, yang disebabkan oleh perluasan pembuluh darah. Biasanya, dinding kapiler tidak terlihat pada kulit, karena mereka memiliki ketebalan yang kecil - tidak lebih dari 20 mikrometer. Di bawah pengaruh berbagai penyebab atau faktor, mereka dapat menjadi lebih tebal dan mulai menampakkan diri dalam bentuk jaringan vaskular yang terlihat.

Menurut berbagai statistik, prevalensi telangiectasia adalah sekitar 25-30% di antara orang-orang di bawah 45 tahun. Lebih sering, formasi pembuluh darah yang dilatasi terdeteksi pada wanita, dan hampir 80% dari seks yang adil setelah persalinan mengalami sindrom ini. Dengan bertambahnya usia, risiko spider vein meningkat: hingga 30 tahun, formasi tersebut terdeteksi dalam 10%, pada usia 50 tahun, angka ini naik menjadi 40%, dan setelah 70 mencapai 75–80%. Dalam kasus yang lebih jarang, telangiectasia dapat ditemukan pada anak-anak dan bayi baru lahir.

Dalam banyak kasus, spider veins hanyalah cacat kosmetik. Namun, penampilan mereka menunjukkan kerusakan dalam pekerjaan berbagai organ dan oleh karena itu, ketika mereka muncul, Anda harus berkonsultasi dengan dokter - ahli bedah vaskular atau dokter kulit.

Spesialis akan membantu tidak hanya menyingkirkan cacat kosmetik, tetapi juga mencoba mencari tahu dan menghilangkan akar penyebab pembentukan reticulums vaskular tersebut.

Mengapa telangiectasia muncul

Para ahli sedang mempertimbangkan beberapa teori tentang asal-usul spider veins.

  1. Banyak orang cenderung percaya bahwa penyebab perkembangan telangiectasia adalah ketidakseimbangan hormon. Efek hormon pada pembuluh darah menjelaskan tingginya persentase terjadinya formasi tersebut pada wanita hamil atau wanita dalam persalinan. Vena laba-laba sering muncul pada individu yang mengambil obat hormonal (kortikosteroid atau kontrasepsi oral).
  2. Ada teori bahwa beberapa penyakit dermatologis seperti dermatitis radiasi, rosacea, xeroderma pigmentosa, karsinoma sel basal kulit, atau penyakit kronis lainnya dapat menjadi latar belakang yang menguntungkan untuk perluasan dinding pembuluh darah. Berbagai patologi sistem kardiovaskular, disertai dengan kekalahan pembuluh kaliber kecil, dapat menyebabkan munculnya telangiektasis. Misalnya, dalam kasus penyakit varises atau penyakit Raynaud, hampir 100% pasien mengembangkan jaringan vaskular.
  3. Telangiectasia juga dapat muncul pada orang sehat sempurna di bawah pengaruh faktor-faktor negatif eksternal. Ini termasuk: kontak yang terlalu lama terhadap sinar UV (di bawah sinar matahari atau di solarium), perubahan suhu mendadak, kelemahan pada ataksia, hipo-dan avitaminosis, kontak dengan karsinogen, olahraga berlebihan, merokok dan penyalahgunaan alkohol.

Jenis telangiectasia

Para ahli mengklasifikasikan telangiectasia karena berbagai alasan.

Para ahli mengidentifikasi dua kelompok telangiektasis: primer dan sekunder.

Varis laba-laba primer adalah bawaan atau terjadi pada anak usia dini:

  • herediter - jaringan pembuluh darah yang berubah menempati area kulit yang luas, tetapi tidak muncul pada membran mukosa;
  • herediter hemoragik - fokus muncul pada selaput lendir saluran pernapasan dan pencernaan, permukaan hati, kulit ujung jari, kaki, atau di otak;
  • tidak spesifik - pembuluh darah yang berubah terdeteksi di daerah saraf cervix;
  • esensial umum - pertama, jaringan vaskular mengembang pada kaki, dan kemudian perubahan menyebar ke seluruh tubuh;
  • "Kulit Marmer" - jaringan pembuluh merah melebar muncul pada bayi segera setelah lahir, dan warnanya menjadi lebih cerah di bawah tekanan (psikoemosional atau fisik);
  • bentuk telangiectasia-ataxia - terjadi pada anak-anak kecil, pada usia 5 tahun anak memiliki pembuluh darah laba-laba di telinga, pada septum hidung, palatum dan konjungtiva, lutut dan lipatan siku.

Pembuluh laba-laba sekunder adalah manifestasi dari penyakit dan paling jelas dalam patologi berikut:

  • kelainan estrogen;
  • karsinoma sel basal kulit;
  • keratosis matahari;
  • gangguan dalam produksi kolagen;
  • reaksi graft.

Bentuk-bentuk khusus dari telangiectasia

Pada beberapa penyakit, telangiectasia bermanifestasi dengan cara khusus:

  1. Dengan dermatomiositis. Ketika mempertimbangkan asterisk vaskular seperti itu, sejumlah besar kapiler dilatasi ditentukan. Biasanya fokus dilokalisasi di ujung jari dan disertai dengan rasa sakit.
  2. Dengan skleroderma. Pada tubuh pasien muncul beberapa bintang dalam bentuk bintik oval atau poligonal (bintik-bintik). Paling sering, formasi tersebut terlokalisir pada wajah, tangan dan selaput lendir.
  3. Dengan lupus eritematosus sistemik. Vena laba-laba terletak di penggulung kuku dan mengalami hiperpigmentasi.
  4. Dalam kasus penyakit Randu-Osler. Biasanya spider vena hemoragik tersebut merupakan keturunan. Mereka terjadi pada hidung, mukosa bronkial dan organ-organ saluran pencernaan.

Gejala

Vena laba-laba terbentuk dari pembuluh darah yang membesar dan terletak di dekat permukaan kulit - kapiler, venula atau arteriol. Jaringan pembuluh darah arteri atau kapiler tidak naik di atas permukaannya, dan vena biasanya cembung.

Lebih sering formasi semacam itu tidak memancing ketidaknyamanan. Nyeri pada telangiektasis hanya terjadi pada dermatomiositis atau dengan bentuk nyeri yang jarang terjadi pada wanita. Dalam kasus terakhir, bintang-bintang selama pendarahan menstruasi menjadi lebih jelas, cerah dan menyebabkan rasa sakit yang parah.

Warna dan ukuran spider veins atau asterik dapat bervariasi. Mereka bisa berwarna ungu, merah, merah muda, biru, biru atau kehitaman. Intensitas dan variabilitas warna mereka dapat ditentukan oleh jenis kulit, tingkat dilatasi vaskular, luas dan luas lesi. Terkadang warna telangiectasia berubah seiring waktu. Transformasi yang sama dapat terjadi dengan ukurannya.

Kapan penampilan telangiectasia menjadi sangat mengkhawatirkan?

Dalam kebanyakan kasus, penampilan telangiektasia tidak menyebabkan ketidaknyamanan yang signifikan dan hanya cacat kosmetik atau gejala dari beberapa penyakit tidak berbahaya. Namun, terkadang kejadian mereka adalah tanda penyakit yang berbahaya.

Telangiektasis seperti itu harus menjadi perhatian khusus:

  • Di permukaan payudara. Biasanya, bintang-bintang ini memiliki dimensi yang sangat kecil (diameter di kepala peniti) dan warna yang cerah. Penampilan mereka menunjukkan perkembangan kanker di kelenjar susu dan harus selalu menjadi alasan untuk menghubungi spesialis payudara atau ahli onkologi.
  • Berdasarkan bekas luka kulit. Tanda bintang tersebut memiliki tampilan nodul merah muda mutiara. Ketika mereka muncul, kondisi bekas luka kulit dapat berubah. Tanda ini menunjukkan kemungkinan pengembangan karsinoma sel basal kulit dan merupakan alasan untuk segera mengajukan banding ke ahli onkologi atau dokter kulit.
  • Grup telangiectasia pada anak-anak. Adanya jaringan pembuluh darah yang diperluas pada anak-anak dapat menunjukkan adanya penyakit berbahaya seperti telangiektasia hemoragik. Dengan perkembangannya, seorang anak mungkin mengalami pendarahan: hidung atau gastrointestinal. Anak-anak dengan patologi ini direkomendasikan tindak lanjut terus menerus di ahli bedah vaskular.

Diagnostik

Mendiagnosis telangiektasia tidak sulit. Pada pemeriksaan pasien, spesialis akan mendengar keluhan dan menanyakan pasien pertanyaan yang diperlukan, memeriksa formasi dan meresepkan ultrasound pembuluh darah.

Berdasarkan data yang didapat, dokter akan dapat menyusun rencana perawatan yang paling efektif. Jika perlu, untuk mengidentifikasi akar penyebab munculnya spider veins dan asterisks, dokter akan merujuk pasien untuk konsultasi ke spesialis spesialis (ahli jantung, endokrinologis, rheumatologist, ginekolog, dll.).

Pengobatan

Setelah mengetahui penyebab telangiectasia, dokter akan meresepkan pasien untuk mengobati penyakit yang mendasarinya. Rencana perawatan akan tergantung pada tipenya.

Berbagai teknik bedah minimal invasif dapat direkomendasikan untuk memperbaiki kerusakan kosmetik, yaitu laba-laba itu sendiri. Pilihan metode tertentu tergantung pada banyak faktor: jenis, ukuran dan aksesibilitas formasi, kontraindikasi, dll.

Elektrokoagulasi

Inti dari prosedur ini adalah pengenalan ke dalam pembuluh yang diperluas dari elektroda jarum, yang melakukan arus berfrekuensi tinggi, membakar jaringan. Metode penghilangan telangiektasia ini digunakan semakin sedikit, karena memiliki beberapa kelemahan: nyeri, kerusakan jaringan sehat, jaringan parut, dan hiper atau depigmentasi di tempat kauter.

Fotokoagulasi laser

Prinsip manipulasi terapeutik ini adalah efek sinar laser pada pembuluh yang melebar. Sebagai hasil dari tindakan ini, mereka dipanaskan dan disegel. Teknik ini digunakan untuk menghilangkan pembuluh yang dilatasi dengan diameter tidak lebih dari 2 mm. Telangiektasia kecil dengan bantuan fotokoagulasi laser dapat dihilangkan dalam 1-2 sesi, dan yang lebih besar dalam 3 sesi atau lebih.

Sclerotherapy

Prosedur minimal invasif seperti itu hanya dapat diresepkan untuk menghilangkan tanda bintang vena. Prinsipnya didasarkan pada pengenalan ke lumen venula dilatasi agen sclerosing, menyebabkan penyolderan dinding pembuluh. Ada beberapa modifikasi dari prosedur medis seperti: skleroterapi mikroskopis (bentuk busa), mikroskoterapi, echosclerotherapy, dll.

Obat sclerosing dimasukkan ke dalam lumen vaskular melalui jarum tipis dan bekerja pada membran dalam. Pada awalnya itu rusak, dan kemudian lumen kapal direkatkan dan disegel, yaitu, dilenyapkan. Setelah 1–1,5 bulan, telangiektasia sepenuhnya dihilangkan dan menjadi tidak terlihat. Dalam lumen venula sklerosis, jaringan ikat (tali) muncul, yang sembuh sendiri setelah satu tahun.

Terapi ozon

Inti dari prosedur minimal invasif ini adalah pengenalan ke lumen pembuluh yang dimodifikasi campuran ozon dan oksigen. Masuk ke lumen vaskular, ozon menyebabkan kerusakan dinding. Akibatnya, telangiektasia menghilang. Terapi ozon tidak menyebabkan reaksi yang merugikan, pigmentasi atau jaringan parut. Setelah selesai, pasien bisa pulang, dan dia tidak perlu rehabilitasi tambahan.

Operasi gelombang radio

Prinsip manipulasi radiosurgical ini terdiri dari kauterisasi tanpa kontak dari bejana modifikasi oleh elektroda dari instalasi khusus. Teknik ini benar-benar tanpa rasa sakit dan aman, tidak memprovokasi terjadinya edema, jaringan parut dan pigmentasi. Satu-satunya kelemahan adalah fakta bahwa itu hanya digunakan untuk menghilangkan telangiektasis tunggal dari kapiler kecil.

Setelah melakukan intervensi minimal invasif, dokter akan selalu memberikan rekomendasi pasiennya pada perawatan kulit, penerimaan produk yang memperkuat dinding pembuluh darah dan kebutuhan untuk beberapa pembatasan (latihan, mandi atau mandi, dll). Setelah membuang telangiectasias, pasien tidak boleh lupa bahwa perawatan akan lengkap hanya dalam kasus ketika itu dilengkapi dengan terapi penyakit yang mendasari atau eliminasi faktor memprovokasi (merokok, paparan sinar matahari terbuka, penurunan suhu, dll). Kemungkinan kekambuhan vena laba-laba ditentukan oleh penyebab terjadinya mereka, kelengkapan pengecualian faktor memprovokasi dan efektivitas pengobatan penyakit yang mendasari yang menyebabkan penampilan mereka.

Teleangiectasia: jenis, faktor perkembangan, metode pengangkatan dan pengobatan

Dinding kapiler sehat memiliki ketebalan yang kecil (hanya 20 mikrometer), sehingga tidak dapat dilihat dengan mata telanjang. Tetapi sebagai akibat dari beberapa penyakit, angka ini dapat meningkat. Telangiectasia adalah sindrom yang ditandai dengan pelebaran pembuluh darah dan munculnya formasi merah-cyanotic pada kulit. Sebagai aturan, mereka memiliki bentuk bintik dengan banyak cabang - untuk telangiectasia ini sering disebut "tanda bintang pembuluh darah".

Apa itu spider veins?

Telangiectasia, karena perluasan pembuluh superfisial, dapat muncul di bagian tubuh manapun - pada wajah, kaki, dan batang tubuh. Sebagai aturannya, sayap hidung, pipi, leher, dan anggota badan paling terpengaruh. Warna dan ukuran bintik-bintik tergantung pada jenis pembuluh yang terpengaruh:

  • Ekspansi pembuluh kapiler dan arteri mengarah pada pembentukan "reticulums" merah tipis, yang tidak menonjol di atas permukaan kulit dan menjadi pucat ketika ditekan;
  • Bintik biru dan ungu gelap terbentuk dari pembuluh vena, yang menonjol dengan latar belakang kulit yang seragam.

Biasanya pembuluh laba-laba muncul sebagai fokus tunggal. Tetapi kadang-kadang terjadi lesi sekunder pada kulit, di mana pembuluh-pembuluh membentuk "kelompok-kelompok" dan area-area yang signifikan terpapar.

Manifestasi telangiectasias dari berbagai jenis

Menurut berbagai sumber, prevalensi telangiektasia kulit mencapai 25-30% di antara pria dan wanita di bawah 45 tahun. Dalam kasus ini, paling sering, spider veins ditemukan di separuh manusia yang indah: hingga 80% wanita yang telah mengalami persalinan menderita dilatasi venula dan arteriol. Risiko munculnya “jaring” meningkat seiring bertambahnya usia: hingga 30 tahun, kurang dari 10% populasi dihadapkan dengan telangiektasia, pada usia 50 tahun, angka ini meningkat menjadi 40%, dan setelah 70 tahun mendekati 75%. Namun, sari apel ditemukan bahkan pada anak-anak dan bayi.

Apa yang menyebabkan telangiectasia?

Sebuah stereotip umum mengenai "spider veins" mengatakan bahwa mereka muncul sebagai akibat dari penyakit kardiovaskular. Tetapi hasil studi independen mengklaim bahwa, pertama-tama, telangiektasia adalah bukti kegagalan dalam latar belakang hormonal. Namun, sindrom ini sering disertai dengan salah satu gangguan dan penyakit berikut:

  1. Varises;
  2. Mastositosis kulit atau sistemik;
  3. Dermatitis radiasi;
  4. Xenoderma pigmen;
  5. Sejumlah penyakit yang terkait dengan atoxia;
  6. Penyakit Raynaud mempengaruhi arteri dan arteriol;
  7. Rosacea dan penyakit kulit kronis lainnya;
  8. Paparan sinar matahari dan karsinogen yang lama;
  9. Ketidakseimbangan hormon dan mengambil kortikosteroid;
  10. Predisposisi genetik.

Dalam kombinasi dengan penyakit tertentu, telangiektasis vaskular dapat memiliki kursus individu:

  • Hiperpigmentasi dan lesi kapiler paku paku merupakan ciri khas lupus eritematosus;
  • Dermatomiositis disertai dengan sensasi nyeri di ujung jari dan telangiektasia kapiler dengan ekspansi tajam pembuluh darah;
  • Ketika scleroderma diamati jenis khusus "bintang vaskular" - telangiectasia berbintik-bintik, yang terlokalisasi pada wajah, tangan dan selaput lendir. Mereka selalu diwakili oleh beberapa fokus dengan bintik-bintik poligonal atau oval dengan diameter hingga 7 mm;
  • Penyakit Randyu-Osler didiagnosis terutama oleh adanya telangiektasia hemoragik (sering turun-temurun). Tampak pada kulit hidung, selaput lendir lidah, bronkus, dan saluran cerna.

Sendiri, spider veins tidak berbahaya bagi kesehatan - cacat murni kosmetik. Kurangnya semua manifestasi dari telangiectasia adalah orang yang sejak lahir memiliki dinding pembuluh darah yang kuat dan elastis. Namun demikian, penurunan tiba-tiba, paparan langsung terhadap sinar matahari (termasuk sering berkunjung ke salon tanning) dan gaya hidup yang tidak sehat (merokok, minum alkohol, kurang olahraga teratur) menyebabkan dilatasi pembuluh darah dan munculnya retikula darah.

Klasifikasi dan jenis telangiectasia

"Bintang vaskular" diklasifikasikan menurut beberapa parameter. Misalnya, ada bentuk-bentuk primer dan sekunder dari sindrom tersebut. Kelompok pertama meliputi:

  1. Telangiektasia hemoragik herediter - fokus terjadi di mulut (lidah dan langit-langit), pada mukosa hidung, pada ujung jari dan di kaki, dalam bentuk yang lebih parah - pada membran laring, di saluran pencernaan, bronkus, hati dan bahkan di otak;
  2. Telangiektasia herediter. "Jaring" menempati area kulit yang luas, tetapi sama sekali tidak ada pada membran mukosa;
  3. Ataxia-telangiectasia. Ini memanifestasikan dirinya pada usia dini, dan pada usia lima tahun, bintik-bintik kemerahan muncul pada konjungtiva mata, palatum, septum hidung, di aurikula, pada lekukan siku dan daerah lutut;
  4. Telangiektasia Nevoid. Fokus kecil lesi vaskular dicatat di wilayah saraf serviks;
  5. Generalisasi telangiectasia esensial. Secara bertahap, "spider veins" mulai muncul di kaki, dan kemudian secara simetris menyebar tubuh, telangiectasia dari ekstremitas bawah adalah umum;
  6. Kulit marmer teleangiectatic. Sebuah "grid" warna merah muncul pada kulit sejak lahir, yang diperkuat oleh tekanan fisik dan psiko-emosional.

Bentuk sekunder menyertai jalannya penyakit lain, dan paling terlihat ketika:

  • Karsinoma sel basal;
  • Surya keratore;
  • Gangguan produksi estrogen dan kolagen;
  • Reaksi pencangkokan.

Stellate angiectasia dari vena alam (kiri) dan angioma stellata - tumor jinak (kanan). Dengan struktur serupa, cacat kulit ini memiliki berbagai penyebab.

Bentuk telangiektasia dibagi menjadi:

  1. Pohon - paling sering terjadi pada ekstremitas bawah dan memiliki warna biru gelap;
  2. Stellate - biasanya merah, menyimpang dari fokus banyak kapiler;
  3. Spotted - telangiectasia bercak sering disertai dengan kolagenosis dan penyakit jaringan lainnya, memiliki warna merah cerah;
  4. Linear (juga disebut simpel atau sinusoidal) - pada wajah dan pipi, bisa merah atau biru.

Akhirnya, telangiectasia diklasifikasikan menurut jenis pembuluh yang terpengaruh:

  • Arterial (arteriol membesar);
  • Kapiler (kapiler);
  • Vena (venula).

"Bintang vaskular" dapat disertai dengan banyak penyakit, mempengaruhi beberapa jenis pembuluh darah dan bervariasi dalam bentuk - oleh karena itu, beberapa teknik dasar juga berlaku dalam perawatan.

Pengobatan telangiectasia

Pilihan pengobatan yang paling umum untuk telangiectasia adalah skleroterapi. Prosedur ini berlangsung tanpa operasi, sayatan kulit tidak diperlukan baik: larutan obat (sclerosant) disuntikkan melalui jarum tipis. Substansi bertindak pada kulit bagian dalam dinding pembuluh darah, karena yang pertama rusak dan kemudian dilem. Dengan demikian, vena menghilangkan lumens (proses obliterasi), dan bentuk tali penghubung di jaringan, yang sembuh sendiri dalam waktu satu tahun. Sclerotherapy terdiri dari beberapa tipe:

  1. Skleroterapi varises segmental. Mempengaruhi vena segmental, berlangsung dalam 2-3 sesi. Dalam beberapa kasus, hiperpigmentasi lokal adalah mungkin, yang berlangsung dalam 1-6 bulan;
  2. Mikroskleroterapi. Ini ditujukan untuk pemulihan retikuler vena, membutuhkan 2-5 sesi. Sebagai aturan, itu memberikan efek yang baik dalam kombinasi dengan jenis pembungkus dingin sebelum prosedur;
  3. Skleroterapi berbentuk busa. Salah satu teknik paling modern, di mana solusi aktif (sclerosant) adalah busa mikro;
  4. Echosclerotherapy. Pemindai dupleks bertindak pada vena komunikatif, secara efektif mengeluarkan lumens;
  5. Sclerotherapy pasca operasi. Berdasarkan namanya, itu digunakan untuk pengobatan gabungan setelah operasi.
  6. Meskipun tingkat efektivitasnya tinggi, sclerotherapy murni kosmetik. Prosedur tidak bertindak atas penyebabnya, tetapi pada konsekuensi penyakit yang menyebabkan pelebaran pembuluh darah.

Metode modern lainnya yang menunjukkan hasil terbaik dalam perang melawan tanda bintang pembuluh darah dan menjamin pengangkatan telangiektasis adalah koagulasi laser. Sebagai aturan, itu digunakan untuk menghilangkan cacat kapiler pada wajah, tetapi juga cocok untuk bagian lain dari tubuh.

Laser koagulasi dilakukan atas dasar photothermolysis fraksional: sinar laser menembus kulit, selektif bertindak pada pembuluh yang terkena. Di bawah pengaruh suhu tinggi, dinding pembuluh yang terkena direkatkan, dan jaringan sehat tidak berpartisipasi dalam proses ini. Dengan demikian, penting untuk segera berkonsultasi dengan dokter yang akan menentukan jenis dan penyebab telangiektasia dengan tepat dan meresepkan pengobatan yang tepat.

Teleangiectasia: apa itu penyebab dan pengobatan

Di zaman modern, penyakit pembuluh darah pada manusia menjadi lebih sering. Salah satu manifestasi ini adalah telangiectasia. Apa itu, banyak yang bahkan tidak disadari. Secara sederhana, patologi ini adalah pembuluh laba-laba yang dapat ditemukan di tubuh hampir setiap orang dewasa. Itu terjadi bahwa penyakit itu muncul di masa kecil. Asterik dapat ditemukan di mana saja di tubuh: anggota badan, wajah, batang tubuh, dan sebagainya.

Deskripsi

Dalam pengobatan, telangiectasia (menurut kode ICD-10 - 178.0) adalah kisi-kisi kecil atau bintik-bintik warna merah atau biru yang muncul pada kulit manusia di bagian tubuh manapun, paling sering pada wajah dan mata, menyebabkan ketidaknyamanan estetika. Manifestasi ini tidak inflamasi, mereka terkait dengan ekspansi pembuluh darah kecil dan kapiler yang terus-menerus. Formasi tersebut tidak menonjol di atas permukaan kulit, muncul sebagai fokus terpisah, mereka menjadi pucat ketika ditekan.

Etiologi dan epidemiologi

Tidak ada yang kebal terhadap penyakit ini, dapat diamati pada usia berapa pun. Paling sering, kelainan terjadi pada wanita di bawah usia empat puluh lima tahun. Dengan bertambahnya usia, risiko berkembangnya penyakit meningkat, meskipun telangiektasia herediter sering diamati pada bayi baru lahir.

Penyakit ini mulai memanifestasikan dirinya pada masa bayi dalam bentuk ataksia cerebellar. Namun, mekanisme perkembangan penyakit belum sepenuhnya dipelajari. Jika penyakit ini didapat, ia bisa berkembang menjadi pelanggaran lingkup hormonal seseorang.

Alasan

Dalam dunia kedokteran, ada pendapat bahwa telangiectasia, foto yang disajikan dalam artikel, dikaitkan dengan gangguan pada sistem kardiovaskular. Namun, pendapat ini dibagikan. Menurut penelitian, menjadi jelas bahwa penyebab penyakit juga terletak pada pelanggaran latar belakang hormonal manusia. Ada juga banyak penyakit yang memprovokasi patologi ini:

  • faktor keturunan dan kontak yang terlalu lama dengan karsinogen;
  • Penyakit Raynaud;
  • rosacea;
  • mastositosis;
  • xeroderma, varises;
  • gangguan hormonal;
  • dermatitis radiasi;
  • sirosis hati;
  • ataksia;
  • pengobatan kortikosteroid jangka panjang.

Ketika seseorang memiliki bentuk penyakit non-bawaan atau keturunan, penyakit itu didapat. Dalam hal ini, penyebab telangiektasia adalah sebagai berikut:

  • penggunaan nikotin dan alkohol;
  • penyalahgunaan solarium dan berada di bawah matahari untuk waktu yang lama;
  • hypodynamia.

Paling sering, patologi diamati pada perwakilan dari seks yang lebih lemah karena gangguan kerja hormon estrogen, yang memicu relaksasi otot-otot pembuluh darah, meningkatkan kecenderungan mereka untuk berkembang. Ini terjadi dalam banyak kasus selama kehamilan dan selama periode memakai kontrasepsi. Kecenderungan pembuluh darah untuk berkembang dalam beberapa kasus dikaitkan dengan gangguan sirkulasi darah. Darah kehilangan kemampuannya untuk melewati pembuluh yang berpenyakit, oleh karena itu ia menemukan cara lain. Karena ini, stasis darah terbentuk di pembuluh darah, tekanannya meningkat, dan pembuluh kapiler pecah.

Varietas dan klasifikasi

Dalam dunia kedokteran, ada beberapa klasifikasi penyakit ini. Perkembangan telangiektasia tergantung pada jenis patologi vaskular. Apa itu, kita sudah tahu. Penyakit ini bisa arteri (dilatasi arteriol), vena (dilatasi venula) dan kapiler. Bentuk penyakitnya bisa:

  • Sederhana (linier). Ditandai dengan manifestasi pada pipi garis lurus atau melengkung warna biru atau merah, yang terbentuk karena patologi dermatologi atau kolagenosis.
  • Pohon Tampak pada kaki dan menyerupai dalam bentuk pohon percabangan warna biru gelap, sumbernya adalah vena retikuler, yang terletak di bagian distal.
  • Terlihat. Terwujud bersama dengan penyakit lain pada jaringan, memiliki warna merah cerah.
  • Stellate Diwujudkan dalam satu titik warna merah dan menyimpang dari itu dalam arah yang berbeda, seperti sinar matahari.

Telangiektasia primer

Bentuk utama dari penyakit ini meliputi:

  • Bentuk herediter ditandai dengan keberadaan pembuluh laba-laba pada area kulit yang luas, tetapi tidak pada membran mukosa. Ini terjadi karena mutasi gen. Jika salah satu orang tua sakit, maka dalam 50% kasus penularan penyakit ke anak dimungkinkan. Manifestasi patologi berdarah dari hidung.
  • Bentuk turun-temurun hemoragik terlokalisir pada selaput lendir hidung, mulut, menyebar ke ujung jari-jari, kaki. Selanjutnya, penyakit ini bisa lolos ke hati, bronkus, saluran pencernaan dan otak. Dalam hal ini, area aliran kapiler membesar, dinding menipis, hemostasis lokal muncul. Penyakit ini bersifat turun temurun dan ditandai oleh berbagai mutasi gen. Pada saat yang sama, ada keterbelakangan kelenjar keringat, penurunan jumlah folikel rambut. Cedera apapun dapat menyebabkan pendarahan.
  • Ataxia. Teleangiectasia ditemukan pada usia dini (sekitar lima tahun) dalam bentuk bintik-bintik merah di siku dan lutut, mata, hidung septum, aurik, dan sebagainya. Penyakit ini disertai dengan kehilangan keseimbangan, gangguan koordinasi gerakan. Bentuk penyakit ini terus berkembang, dapat menyebabkan kelumpuhan dan kematian. Hal ini terkait dengan perkembangan sindrom Louis-Bar dan dimanifestasikan pada sering masuk angin dan penyakit menular, perkembangan tumor ganas.
  • Bentuk nevoid disebabkan oleh munculnya bintik-bintik kecil di wilayah saraf serviks.
  • Telangiektasia umum esensial mulai muncul di kaki, secara bertahap menyebar ke semua bagian ekstremitas bawah.
  • "Marmer kulit" - telangiectasia pada bayi baru lahir, yang ditandai dengan munculnya mesh merah.

Telangiektasia sekunder

Bentuk sekunder dari penyakit menampakkan diri dalam bentuk penyakit berikut:

  • kanker sel dan keratosis garam;
  • gangguan hormon estrogen dan kolagen;
  • intoleransi terhadap cangkokan yang ditanamkan.

Lokasi

Mari kita pertimbangkan lokasi telangiectasia. Apa ini, kami mengerti, tetapi di mana penyakit itu dilokalkan?

  • Telangiektasia kulit ditandai dengan ekspansi pembuluh yang terletak di permukaan kulit. Penyakit ini menyerang 30% orang di bawah usia empat puluh lima tahun. Setelah lima puluh, penyakit terjadi pada 40% populasi, dan pada usia tujuh puluh tahun, penyakit itu bermanifestasi dalam 75% orang. Dalam kasus yang jarang terjadi, ia berkembang pada bayi baru lahir.
  • Telangiectasia pada wajah adalah penyakit yang paling umum. Ini karena banyak orang terkena sinar matahari. Pada saat yang sama lokalisasi diamati pada pipi, hidung dan dagu.
  • Pola pembuluh darah juga bisa muncul di dada. Ini mungkin menunjukkan perkembangan sirosis dan patologi lainnya. Oleh karena itu, disarankan untuk berkonsultasi dengan tenaga medis.
  • Jaring vaskular pada tangan dalam kasus yang terisolasi muncul selama kehamilan. Seringkali ada telangiektasia pada kaki saat ini, yang ditandai dengan manifestasi vena karena ketidakseimbangan hormon. Juga, matahari sering mempengaruhi penyakit.
  • Di perut juga, ada laba-laba, atau jaring laba-laba. Mereka dapat terbentuk karena perdarahan di saluran pencernaan.
  • Telangiektasia ekstremitas bawah berkembang pada mereka yang memiliki varises. Orang-orang ini memiliki stagnasi di tempat tidur vena, karena aliran darah terganggu. Sebagai akibat dari tekanan darah tinggi, integritas pembuluh darah terganggu, yang mengarah pada munculnya jaring laba-laba vaskular. Fenomena ini sering diamati pada wanita hamil.
  • Pada selaput lendir sistem pencernaan dan pernapasan sangat jarang penyakit seperti itu. Tanda bintang pembuluh darah juga dapat diamati pada organ internal, yang disertai dengan patologi lainnya.

Teleangiectasia pada anak-anak

Cukup sering jaring laba-laba vaskular diamati pada anak-anak (70% dari kasus). Sebagai aturan, pembuluh darah membesar di mana mereka paling dekat dengan kulit. Dari luar, mereka menyerupai bintik-bintik dengan warna pink yang kabur. Jika Anda menekan mereka, mereka menjadi pucat. Pada bayi baru lahir, flek paling sering terletak di zona oksipital, pada kelopak mata, hidung, bibir. Biasanya, telangiectasia pada anak adalah bawaan. Ataksia sering disertai dengan imunodefisiensi dan sangat jarang. Biasanya, penyakitnya tidak memerlukan perawatan, karena akhirnya hilang dengan sendirinya. Sebagai aturan, ini terjadi hingga satu tahun. Tetapi dalam kasus ataksia, diperlukan perawatan khusus. Gamma globulin digunakan di sini.

Gejala dan manifestasi

Patologi ini dapat dengan mudah diperhatikan jika terletak di permukaan kulit. Vena laba-laba dapat memiliki warna yang berbeda yang dapat berubah seiring waktu. Seorang dokter yang berpengalaman dalam warna pola kapiler akan mudah mengidentifikasi asal-usul penyakit. Dalam beberapa kasus berukuran kecil, jaring laba-laba merah secara bertahap tumbuh dan menjadi ungu. Ini karena masuk ke pembuluh darah dari pembuluh darah.

Dalam hal ini, penyakit dapat memanifestasikan dirinya di berbagai bagian tubuh. Tetapi yang paling sering dilokalisasi di wajah, menutupi pipi, hidung, dan juga di kaki. Tergantung pada keberadaan penyakit lain, tanda-tanda telangiectasia juga berbeda. Apa itu dan bagaimana menghadapinya? Jadi, dengan lupus erythematosus, ada juga area kulit dengan pigmentasi yang meningkat, lempeng kuku juga menderita. Sensasi menyakitkan di ujung jari menyebabkan spider vein untuk dermatomiositis.

Diagnostik

Pertama-tama, dokter mengumpulkan data anamnesis dan melakukan pemeriksaan visual. Selanjutnya, rujukan diberikan untuk analisis pembuluh untuk patologi. Metode diagnostik seperti MRI otak, radiografi, tes darah dan urin untuk kadar kolesterol dan evaluasi hemostasis, endoskopi, dan lain-lain dapat diresepkan. Sering digunakan uji pinch untuk mempelajari periode perdarahan subkutan, serta tes dengan tourniquet. Dengan bantuan tes khusus, penyakit ini didiagnosis, hasil yang menentukan bentuk patologi.

Diagnostik instrumental

Obat modern untuk mempelajari patologi menggunakan teknologi dan peralatan terbaru. Dokter mengukur tekanan darah menggunakan tonometer dan tes cuff. Spiral CT ditugaskan untuk menilai prevalensi penyakit. Pemeriksaan endoskopi juga sering dilakukan menggunakan kolonoskopi, cystoscopy, laparoskopi, bronkoskopi. Suatu MRI hampir selalu ditugaskan untuk menentukan lokasi dan prevalensi anomali. Sangat penting di sini untuk membedakan telangiectasia dengan benar, karena sering membingungkan dengan hemangioma.

Pengobatan

Jika telangiectasia didiagnosis, angiosurgeon meresepkan perawatan. Dalam hal ini, terapi mungkin berbeda dan bergantung pada gejala dan sumber patologi. Untuk memperbaiki masalah bisa digunakan:

  • Perawatan progresif, di mana penyiraman dari daerah yang terkena dilakukan dengan persiapan khusus inhibitor fibrinolisis, yang menghentikan pendarahan, membentuk hematoma.
  • Sclerotherapy, di mana obat "Sclerosant" disuntik dengan jarum tipis, yang berkontribusi pada kerusakan pada dinding pembuluh darah, dan kemudian perekatannya. Akibatnya, band ikat yang dapat diserap terbentuk. Ada beberapa metode dari prosedur ini: microsclerotherapy, micropenia, echosclerotherapy. Semua metode ini efektif, tetapi tidak mempengaruhi penyebab penyakit, dan hanya menghilangkan konsekuensinya.
  • Laser koagulasi digunakan untuk menghilangkan perdarahan dari hidung. Selama itu, pembuluh-pembuluh yang terpengaruh akan dibakar.
  • Pengobatan hemokomponen ditandai oleh transfusi komponen darah: plasma, trombosit, atau eritrosit.
  • Terapi ozon disebabkan oleh senyawa yang menyuntikkan dengan kandungan ozon yang tinggi ke dalam pembuluh. Metode ini digunakan untuk mengobati patologi di ekstremitas bawah.
  • Sering digunakan operasi, yang ditugaskan untuk mengangkat area yang terkena pembuluh darah. Dalam beberapa kasus, kapal diganti dengan prostesis, itu juga dapat diikat atau dibakar.

Komplikasi

Perawatan yang terlambat dapat menyebabkan konsekuensi yang mengancam jiwa. Jadi, itu mungkin muncul:

  • anemia dan perdarahan hebat;
  • perdarahan di saluran pencernaan, paru-paru atau otak;
  • kelumpuhan dan kehilangan penglihatan;
  • kehilangan kesadaran dan koma anemia;
  • kerusakan organ internal atau kematian.

Oleh karena itu, disarankan untuk berkonsultasi dengan spesialis ketika gejala muncul.

Prakiraan

Secara umum, telangiectasia, foto manifestasi yang dapat Anda lihat di artikel, memiliki prognosis yang menguntungkan. Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini tidak memerlukan perawatan khusus, karena itu hilang setelah beberapa saat. Terkadang diperlukan penyesuaian, dan bantuan pencarian yang tepat waktu akan melengkapi pemulihan penuh. Hanya ada kasus yang terisolasi di mana perdarahan terjadi di perut atau usus. Ini membutuhkan bantuan darurat.

Hanya ataksia (sindrom Louis-Bar) yang memiliki prognosis buruk, karena saat ini tidak ada pengobatan yang efektif. Penyakit semacam itu menjadi penyebab kematian pada masa remaja atau remaja, sebagai infeksi paru-paru dan kerusakan pada sistem limfatik yang bersifat ganas. Karena itu, penampilan pada kulit laba-laba pembuluh darah harus mendorong seseorang untuk mengunjungi institusi medis. Jangan lupa bahwa penyakit ini bukan hanya cacat kosmetik, tetapi juga bisa menunjukkan adanya patologi serius dalam tubuh.

Telangiectasia

Ekspansi tetap kapiler kecil dan pembuluh darah lainnya yang lebih besar yang memiliki genesis noninflamasi disebut dalam istilah telangiektasia. Sebuah mesh halus atau bintik-bintik individual warna merah muncul di kulit seseorang, membawa lebih banyak estetika daripada ketidaknyamanan fisik.

Kode ICD-10

Penyebab Telangiectasia

Ada pendapat yang tersebar luas bahwa katalis utama patologi yang dipertimbangkan dalam artikel ini adalah gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular. Tapi ini hanya sebagian benar. Penyebab utama telangiektasia, sebagaimana ditunjukkan oleh penelitian, berakar pada ketidaksesuaian latar belakang hormonal manusia. Dan ada juga sejumlah penyakit yang dapat menyebabkan reaksi organisme seperti itu terhadap "invasi" nya. Anda dapat menghubungi sumber utama tersebut:

  • Dermatitis radiasi.
  • Predisposisi genetik.
  • Xeroderma - hipersensitivitas terhadap radiasi ultraviolet.
  • Mastositosis adalah akumulasi dan proliferasi sel mast dalam jaringan.
  • Penyakit Raynaud adalah penyakit arteri kecil anggota badan.
  • Varises.
  • Rosacea adalah penyakit radang kronis pada kulit wajah yang tidak menular.
  • Sirosis hati.
  • Sekelompok penyakit yang dapat memprovokasi manifestasi ataksia.
  • Paparan yang lama terhadap karsinogen.
  • Perjalanan panjang kortikosteroid.

Jika patologi yang dimanifestasikan tidak bersifat turun-temurun atau bawaan di alam dan orang itu dilahirkan dengan pembuluh elastis dan tahan lama, oleh karena itu, patologi diperoleh dan faktor-faktor lain selain di atas juga dapat dipengaruhi oleh faktor-faktor lain:

  • Gairah untuk minuman beralkohol.
  • Hypodynamia.
  • Nikotin.
  • Gaya hidup tidak sehat.
  • Gairah untuk penyamakan.
  • Lama tinggal di bawah sinar matahari langsung.
  • Dan faktor lainnya.

Patogenesis

Mekanisme asal-usul dan perkembangan penyakit, terutama, mulai memanifestasikan dirinya pada masa bayi (jika penyakit ini turun temurun atau bawaan). Dalam kasus apa pun, patogenesis telangiektasia dimulai dengan manifestasi ataxia cerebellar, tetapi, sampai saat ini, belum sepenuhnya diselidiki.

Dalam kasus bentuk yang diperoleh dari penyakit, dokter menyarankan bahwa hormon estrogen memainkan peran penting dalam perluasan pembuluh darah, hilangnya elastisitas dan kekuatan mereka.

Gejala telangiectasia

Penyakit ini sulit untuk dilewatkan (jika lokasinya terletak di permukaan terbuka kulit). Gejala telangiectasia adalah dari jenis yang sama dan terbentuk dari loop kapiler yang terletak di dekat dermis luar. Vena laba-laba atau bintik-bintik mungkin memiliki warna yang berbeda: dari ungu - biru hingga magenta. Perlu dicatat bahwa dengan berlalunya waktu warna dapat berubah.

Ketika pemantauan masalah menunjukkan, seorang spesialis berpengalaman mampu secara akurat etiologicizing naungan pola kapiler. Misalnya, jaring laba-laba merah tipis yang tidak berkontur di atas permukaan kulit, berkembang dari kapiler kecil dan arteriol. Sedangkan "bundel" biru cembung terbentuk dari venula.

Dalam beberapa kasus, seiring waktu, jaring laba-laba merah kecil berangsur-angsur berubah, memperoleh ukuran besar dan mengubah bayangan menjadi ungu. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa darah yang mengalir melalui daerah vena dari loop kapiler sebagian masuk ke pembuluh darah yang terkena.

Tanda-tanda pertama

Penyakit yang sedang dipertimbangkan dapat berkembang di hampir semua bagian kulit, tetapi hidung, kaki dan pipi menjadi yang paling dicari. Tidak masalah untuk memperhatikan tanda-tanda pertama patologi. Ekspansi pembuluh intracutaneous, yang merupakan sinyal bangun ke tubuh, mulai memanifestasikan dirinya dengan munculnya pola pada kulit. Ini mungkin: jaring laba-laba kecil, pola linear kapiler, tutul, atau menyerupai tanda bintang.

Telangiectasia kulit

Ekspansi pembuluh permukaan, seperti yang ditunjukkan statistik, hari ini mempengaruhi dari 25 hingga 30% populasi di bawah 45 tahun. Pada saat yang sama, telangiektasia kulit mempengaruhi separuh manusia yang cantik lebih sering daripada pria. Dan rasionya sangat terlihat. 80% adalah wanita (terutama yang telah melalui kebidanan), melawan 20% pria.

Sebagian besar telangiektasia kulit berkembang pada transformasi venula dan arteriol.

Pada saat yang sama, menurut statistik yang sama, hingga usia 30 tahun, hanya sepuluh persen yang dihadapkan dengan masalah ini, sebesar 50 - angka ini sudah empat puluh persen, sedangkan untuk orang di atas 70, 75% dari populasi mengalami kekalahan.

Tetapi manifestasi ini, dalam kasus-kasus terpisah, mungkin juga muncul pada bayi baru lahir atau anak yang lebih tua.

Telangiectasia pada wajah

Kasus manifestasi penyakit yang paling sering terjadi pada wajah. Manifestasi telangiektasia pada wajah (jika tidak berlaku untuk bentuk bawaan penyakit) terutama disebabkan oleh fakta bahwa banyak orang, oleh kebutuhan atau berdasarkan keinginan mereka, terkena sinar matahari langsung untuk waktu yang cukup (gairah untuk berjemur di bawah sinar matahari terbuka atau di solarium).

Justru efek iradiasi keras yang menjelaskan munculnya perubahan kebiruan atau merah jambu-merah dari waktu ke waktu. Sebagian besar lokalisasi mereka jatuh pada baling-baling hidung, dagu dan pipi seseorang.

Teleangiektasia dari ekstremitas bawah

Tetapi telangiektasia pada ekstremitas bawah memiliki etiologi yang sangat berbeda. Seperti yang telah diketahui oleh dokter, paling sering mulai berkembang pada orang yang memiliki riwayat varises.

Inti masalahnya adalah pasien seperti itu mengalami stagnasi di vena, sehingga mengganggu aliran keluarnya. Fakta ini mengarah pada peningkatan luas aliran kapal-kapal kecil. Di bawah tekanan darah yang meningkat, pembuluh tidak berdiri, integritasnya terganggu, yang mengarah pada munculnya pola yang rumit pada kulit.

Gambar serupa dapat diamati pada wanita hamil, tetapi intinya bukan pada peningkatan beban karena gangguan dalam pekerjaan tubuh, tetapi dalam peningkatan volume darah yang dipompa oleh sistem, serta karena restrukturisasi tubuh wanita di bawah status baru. Hormon menyebabkan penurunan tonus pembuluh darah, yang memerlukan ekspansi mereka.

Telangiectasia di dada

Jika pola pembuluh darah mulai muncul di dada manusia, maka ada baiknya membunyikan alarm dengan mencari saran dari spesialis yang berkualifikasi. Setelah semua, telangiectasia yang telah muncul di dada dapat menjadi gejala penyakit yang mengerikan seperti sirosis hati. Tapi bukan hanya dia.

Sangat mungkin bahwa pola seperti itu diprovokasi oleh lama tinggal di terik matahari, dan sinar, jatuh ke zona decollete, menyebabkan gambaran yang sama, atau pasien memiliki kecenderungan pembuluh darah bawaan untuk patologi ini. Tetapi lebih baik untuk segera menemui dokter daripada mengoceh dari dugaan.

Teleangiectasia pada perut

Gejala yang tidak menyenangkan bagi seseorang adalah munculnya pola vaskular yang rumit di daerah peritoneum. Telangiectasia pada perut dalam bentuk jaring laba-laba warna merah mampu menunjukkan bahwa kapiler intradermal dari daerah tertentu kehilangan elastisitasnya. Alasan untuk perubahan ini dalam pekerjaan sistem vaskular mungkin adalah patologi perdarahan gastrointestinal akut.

Jika selama pemeriksaan berikutnya, orang tersebut menemukan gambar yang sama dalam dirinya, konsultasi spesialis tidak akan berlebihan.

Telangiectasia di tangan

Cukup sering, selama kehamilan (terutama dalam istilah terakhir), seorang wanita menemukan karangan bunga di kakinya, yang secara fisiologis dapat dimengerti. Lebih jarang Anda dapat mengamati manifestasi telangiektasia di tangan, tetapi ini masih bukan kasus yang terisolasi.

Dalam kasus kehamilan, katalis dari proses yang dimaksud adalah ketidakseimbangan hormon yang sama, yang selalu muncul segera setelah konsepsi terjadi.

Matahari adalah sumber penyakit lain. Seperti disebutkan di atas, radiasi kerasnya dapat menyebabkan kerusakan dinding sistem kapiler subkutan. Dan sebagai hasilnya - telangiectasia di tangan.

Telangiektasia hemoragik

Salah satu penyakit warisan yang paling sering didiagnosis mempengaruhi sistem vaskular adalah telangiektasia hemoragik. Atau seperti yang disebut - penyakit Randy - Osler.

Patologi ini ditandai dengan peningkatan aliran daerah kapiler darah dan penipisan fokal dindingnya, membentuk hemostasis lokal yang tidak seimbang. Jenis warisan adalah dominan autosomal. Patologi yang berbeda dari gen tersebut dinyatakan.

Etiologi penyakit ini masih belum dapat dijelaskan. Patogenesis selaras dengan displasia vaskular - keterbelakangan anatomi pembuluh darah. Dalam hal ini, patologi adalah bawaan.

Esensi dari anomali adalah inferioritas mesenkim. Inti masalahnya adalah mengurangi ketebalan dinding pembuluh darah, dalam hilangnya elastisitas dan kekuatan. Karena patologi dalam struktur anatomi dan keterbelakangan pembuluh darah, aneurisma arteriovenous mulai berkembang. Dalam hal ini, bahkan cedera ringan dapat menyebabkan pelanggaran integritas dinding darah dan perkembangan perdarahan.

Telangiektasia yang terlihat

Ada manifestasi lain dari penyakit ini, yang sering disertai dengan kolagenosis atau patologi lain yang bersifat dermatologis. Ini adalah patologi dengan telangiektasia dengan nama-spotted. Ciri khas mereka adalah manifestasi jerawatan pada dermis warna merah cerah.

Ada dua tempat khas lokalisasi mereka:

  1. Di paha bagian dalam. Sebagian besar veinlets milik jenis linear manifestasi. Sebagai aturan, sumber mereka adalah vena retikuler, yang terletak di proksimal.
  2. Di permukaan luar paha. Menggambar pada kulit, biasanya memiliki bentuk seperti pohon, berbentuk cincin. Namun, sumber mereka, vena retikuler, terletak di bagian distal.

Telangiektasia kapiler

Malformasi vaskular, sering terdiri dari ekstensi seperti tas atau fusiform, memiliki istilah telangiektasia kapiler di kedokteran. Pada dasarnya, pasokan dan aliran keluar cairan dapat dilatasi tanpa penyumbatan aliran yang lengkap. Di daerah ini, terutama, jumlah kapiler darah tidak pecah.

Jenis patologi ini biasanya ditemukan pada dermis wajah, leher (décolleté) dan bagian femoralis. Kurang sering dapat ditemukan di betis. Alasan penampilannya sudah disuarakan, tetapi tidak akan berlebihan untuk mengulang:

  • Keturunan.
  • Lama tinggal di bawah sinar matahari terbuka.
  • Pelanggaran proses sirkulasi darah.
  • Kehamilan
  • Varises.

Patogenesis masalahnya berbeda, tetapi esensinya diungkapkan dalam dua varian pengembangan masalah:

  • Efek eksternal negatif pada pembuluh darah, yang menyebabkan dinding mereka kehilangan elastisitas.
  • Untuk alasan apa pun, setiap aliran darah ke bagian tubuh, seperti anggota badan, terhambat. Dalam hal ini, tekanan dalam pembuluh mulai meningkat dan, akibatnya, perluasan pembuluh. Pada akhirnya - stagnasi darah dan penghancuran kapiler.

Teleangiectasia Randang-Osler

Frekuensi patologi didiagnosis saat ini adalah menurut satu data - satu kasus per 50 ribu populasi, menurut yang lain - 16,5 ribu. Telangiectasia randomus adalah penyakit yang kongenital dan termasuk kelompok hemoragik telangiektasis.

Jenis manifestasi dominan autosom ditandai oleh banyak fokus penyakit, menarik kulit dan area mukosa. Pada saat yang sama, patogenesis patologi ini belum sepenuhnya dipelajari dan dipahami. Versi dominan dari sifat bawaan dari penyakit Randyu - Osler, karena cacat pada perkembangan mesenkim. Keterbelakangan dari area sistem ini berkurang pada fakta bahwa beberapa segmen dinding pembuluh darah kekurangan jaringan otot (serat). Pada segmen tersebut, dinding praktis terdiri dari endotelium tunggal, dikelilingi oleh struktur penghubung longgar. Klinik ini mengarah ke penipisan kapiler dan venula yang signifikan. Pada saat yang sama, pembuluh-pembuluh membentuk telangiektasia, di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu, meningkatkan daerah aliran mereka, meluas dengan diameter. Sebagai konsekuensi dari proses ini, anastomosis terjadi dengan arteriol. Proses ini dilakukan dengan cara segmen kapiler. Ada mulai didiagnosis anastomosis arteri-venular.

Dalam studi pasien seperti itu juga terungkap bahwa mereka telah melonggarkan jaringan ikat. Peningkatan konsentrasi histiosit dan leukosit diamati di zona patologis. Penyakit ini disertai dengan keterbelakangan kelenjar keringat, papila dari dermis, serta penurunan jumlah folikel rambut yang muncul.

Perdarahan bukanlah hal yang tidak biasa untuk penyakit Randyu-Osler, yang disebabkan oleh peningkatan kerapuhan pembuluh darah, hilangnya elastisitas dan kekuatan. Dalam beberapa kasus, dokter mengamati pasien dengan diagnosis ini kegagalan dalam sistem untuk memproduksi trombosit, mengaktifkan fibrinolisis. Tetapi dua fakta terakhir adalah pengecualian yang langka daripada sebuah pola. Oleh karena itu, mereka tidak dianggap sebagai gejala penyakit Randy-Osler.

Teleangiectasia Louis Bar

Manifestasi lain dari penyakit yang sedang dipertimbangkan, bukan tanpa alasan yang disebabkan oleh patologi keturunan, adalah telangiektasia dari Louis bar. Seperti yang ditetapkan oleh para ilmuwan, sumber utama sindrom Louis-Bar (atau seperti juga disebut ataksia - telangiectasia) meliputi:

  • Defisiensi pengisian kembali T - sel pertahanan tubuh. Faktor ini sering menimbulkan pilek dan infeksi pernafasan pada pasien. Risiko akuisisi lebih lanjut dari tumor ganas meningkat.
  • Telangiectasia pada kulit dan konjungtiva okular.
  • Ataksia cerebellar.

Sebagian besar gejala pertama penyakit ini mulai muncul pada usia 3 - 6 tahun. Meskipun penampilan nanti diperbolehkan. Ada juga beberapa kasus manifestasi sindrom yang sudah terisolasi pada bulan pertama kehidupan bayi baru lahir.

Perlu dicatat bahwa gejala telangiectasia dapat menunjukkan adanya berbagai penyakit, tetapi bersamaan dengan ataksia, ini adalah sindrom Louis-Bar. Awalnya, laba-laba darah muncul di konjungtiva, menangkap kelopak mata dan secara bertahap seluruh wajah. Kemudian menyebar ke area lipatan di siku dan sendi lutut, bagian-bagian dalam kaki dan tangan. Ada beberapa kasus ketika pola seperti itu ditemukan pada selaput lendir langit.

Mungkin penampakan awal dari bercak kecil warna kopi. Mereka sangat kontras di tempat-tempat di mana sinar matahari melanda.

Ataxia-telangiectasia

Seperti yang dijelaskan pada bagian sebelumnya, kombinasi dua gejala: manifestasi atoxia (gangguan koordinasi motorik, kehilangan keseimbangan) dan telangiektasia (penampakan jaringan pembuluh darah di permukaan kulit) menunjukkan riwayat seorang pasien dengan sindrom Louis-Bar. Kombinasi ataksia - telangiectasia, mengacu pada patologi resesif autosom, secara bertahap berkembang. Jika Anda tidak mengambil langkah-langkah yang memadai, mereka dapat menyebabkan peningkatan kelemahan otot, kelumpuhan, dan, kadang-kadang, hingga kematian pasien.

Teleangiectasia pada bayi baru lahir

Dengan perubahan sementara atau sementara pada epidermis dari dokter yang baru lahir cukup umum. Sebagian besar manifestasi ini secara fisiologis sehat dan tidak memerlukan intervensi apa pun. Statistik menunjukkan bahwa telangiectasia pada bayi baru lahir memiliki frekuensi yang cukup tinggi dan terpapar pada angka sekitar 70%.

Gejala-gejala ini biasanya hilang seiring waktu. Sebagai aturan, ini terjadi dalam periode hingga satu tahun, lebih jarang pada usia selanjutnya.

Fakta ini tidak berlaku untuk manifestasi telangiectasia, bersama dengan gejala ataksia. Kombinasi ini berbicara tentang keseriusan situasi dan membutuhkan konsultasi langsung dari seorang spesialis.

Telangiektasia herediter

Patologi yang diwariskan secara autosomal dominan. Satu gen yang bermutasi cukup dan seseorang mengalami perdarahan vaskular yang berlebihan. Probabilitas seorang anak yang mengalami mutasi ini (jika salah satu orang tua memiliki gen yang bermutasi) adalah 50%. Jika kedua orang tua sakit, maka tidak ada alternatif.

Dalam hal ini, telangiektasia herediter terutama dimanifestasikan oleh perdarahan yang sering dari saluran hidung, sementara sering tidak selalu mungkin untuk menjelaskan penyebab serangan.

Komplikasi dan konsekuensi

Jika kita mengambil tindakan yang tepat waktu dan memadai untuk menghentikan masalah, maka kita dapat menstabilkan situasi dengan melindungi pasien dari komplikasi di masa depan. Jika waktu terlewat, konsekuensinya tidak hanya berat, tetapi juga berbahaya bagi kesehatan dan kehidupan pasien.

  • Anemia defisiensi besi - penurunan kadar hemoglobin, yang menyebabkan kekurangan oksigen pada tubuh.
  • Munculnya pendarahan berat (hemorrhage):
    • Mukosa saluran pencernaan.
    • Di otak.
    • Di jaringan paru-paru.
  • Kemungkinan kelumpuhan lokal atau umum tubuh.
  • Perdarahan retina dapat menyebabkan kehilangan penglihatan.
  • Kasus kematian jarang terjadi, tetapi ada risiko perkembangan mereka.
  • Kehilangan kesadaran Yang disebut koma anemia.
  • Kerusakan umum semua organ internal, terutama di hadapan penyakit yang bersifat kronis.

Diagnosis telangiectasia

Dalam mengidentifikasi patologi apa pun memiliki metode dan alat sendiri. Diagnosis primer telangiektasia dimulai dengan pemeriksaan visual pasien. Setelah itu, dokter memberikan petunjuk untuk mempelajari pembuluh darah untuk patologi mereka. Jika perlu, konsultasi dengan dokter mata dan otolaryngologist adalah mungkin. Dan juga:

  • Dokter harus memeriksa riwayat pasien, mencari tahu apakah telangiectasia telah didiagnosis pada kerabat dekat.
  • Mungkin MRI otak.
  • Radiografi area paru.
  • Tes darah umum.
  • Analisis urin
  • Tingkat kolesterol ditentukan.
  • Sampel untuk menilai hemostasis - proses pembekuan.
  • Pengukuran tekanan darah.
  • Pemeriksaan endoskopi organ internal.

Analisis

Sebagaimana telah disebutkan, dalam formulasi diagnosis yang benar bukanlah tempat terakhir yang ditempati oleh tes laboratorium. Tes yang diresepkan oleh dokter adalah:

  • Analisis urin, jika menentukan sel darah merah, fakta ini menunjukkan adanya patologi dalam tubuh.
  • Tes darah umum. Tingkat eritrosit ditentukan, yang biasanya harus dalam kisaran 4,0-5,5 x109 g / l. Setelah pendarahan, ada lonjakan sel retikulosit yang bertanggung jawab untuk produksi sel darah merah. Tingkat hemoglobin ditentukan, pembacaan di bawah norma (130-160 g / l) menunjukkan tingkat defisiensi besi tertentu. Jumlah leukosit biasanya normal - 4-9x109g / l, dengan patologi seperti jumlah trombosit tidak menyimpang dari norma (150-400x109g / l). Jika jumlah mereka menurun, fakta ini hanya dapat dijelaskan langsung oleh pendarahan.
  • Analisis biokimia darah memungkinkan Anda untuk mendapatkan indikator kolesterol, glukosa, asam urat, kreatinin dan elektrolit. Studi semacam itu akan membantu mengidentifikasi keberadaan komorbiditas.
  • Evaluasi hemostasis melalui tes:
    • Durasi perdarahan. Untuk ini dilakukan tusukan dari jari atau daun telinga.
    • Masa pembekuan darah (sebelum munculnya gumpalan berdarah).
    • Tes cubitan digunakan untuk mengevaluasi periode perdarahan subkutan.
    • Test harness - di bahu, sekitar lima menit, letakkan tali. Metode ini memungkinkan kita untuk memperkirakan munculnya perdarahan di lengan bawah pasien.

Diagnostik instrumental

Dalam pengobatan modern tidak bisa dilakukan tanpa peralatan inovatif. Tidak memperhatikan diagnosis instrumental dan penyakitnya. Biasanya dokter meresepkan:

  • Memeriksa tekanan darah melalui tonometer, serta tes manset: perangkat ditekan dalam manset sekitar 100 mm. Hg Art. Berumur lima menit dan memeriksa permukaan kulit untuk perdarahan.
  • Spiral computed tomography memungkinkan untuk menilai keadaan organ internal, saat menerima sejumlah gambar X-ray. Ini membantu untuk mengevaluasi besarnya telangiektasia.
  • Sejumlah pemeriksaan endoskopi:
    • Fibroesophagogastroduodenoscopy - pemeriksaan saluran pencernaan.
    • Kolonoskopi - visualisasi usus besar.
    • Laparoskopi - pemeriksaan peritoneum dengan cara tusukan.
    • Bronkoskopi - pemeriksaan sistem pernapasan.
    • Cystoscopy - pemeriksaan sistem buang air kecil.
  • Magnetic resonance imaging (MRI) adalah efek pada tubuh pasien oleh medan magnet. Memungkinkan Anda untuk mendapatkan paket sinar-X dari area yang diteliti dari tubuh dan studi visual pada layar komputer dalam gambar 3D. Lokalisasi dan skala telangiectasia.

Diagnostik diferensial

Ada satu lagi arah pengenalan penyakit - diagnosis banding. Melalui tes dan studi khusus, analisis kondisi pasien dilakukan. Setelah menerima gambaran lengkap tentang patologi, seorang spesialis dapat memberikan pendapat tentang sifat penyakit - patologi primer atau sekunder.

Yang utama termasuk:

  • Telangiektomi hemoragik herediter.
  • Telangiektomi herediter.
  • Ataksia - telangiektomi.
  • Nevoid
  • Penting secara umum.
  • Kulit dari marmer.
  • Untuk patologi sekunder:
    • Reaksi tubuh terhadap transplantasi asing.
    • Kanker sel basal.
    • Kegagalan dalam produksi kolagen dan estrogen.
    • Solar Krator.

Ada diagnosis banding dan jenis gambar:

  • Woody.
  • Linear.
  • Stellate
  • Terlihat.
  • Dan ada juga perbedaan mengenai keterlibatan satu atau pembuluh lain dalam penyimpangan patologis:
    • Peningkatan luas aliran arteriol adalah arteri.
    • Peningkatan venula melalui saluran - vena.
    • Kapiler.

Perbedaan antara hemangioma dan telangiectasia

Seorang spesialis yang tidak berpengalaman, atau seseorang yang jauh dari kedokteran, tidak dapat membedakan antara kedua konsep ini, tetapi ada perbedaan antara hemangioma dan telangiektasia.

Hemangioma adalah neoplasma jinak. Tumor terbentuk dari sel-sel endotel yang berkembang secara mandiri. Dalam hal ini, perubahan pertama sudah dapat dilihat pada beberapa hari pertama kehidupan bayi yang baru lahir. Perkembangan mereka yang cepat datang dalam enam bulan ke depan. Sebagaimana yang ditunjukkan oleh pengalaman, maka pertumbuhan aktivitasnya agak menurun dan setelah permulaan tahun dimulai penghitungan mundurnya. Selama lima tahun pertama kehidupan, sekitar 50% tumor larut; setelah tujuh tahun, angka ini mendekati 70%. Sebagian besar sisanya 30%, involusi pada usia 12 tahun.

Teleangiectasia adalah peningkatan konstan di daerah aliran pembuluh darah kecil di wilayah subkutan: areola, kapiler dan venula. Patologi ini tidak memiliki karakter peradangan, ia memiliki genesis bawaan dan didapat.

Siapa yang harus dihubungi?

Pengobatan telangiectasia

Pemilihan metode bekam masalah secara langsung tergantung pada definisi sumber patologi. Perawatan telangiectasia, serta penyebabnya, cukup beragam. Dan, tergantung pada gambaran klinis, diagnosis dan sumber tertentu, dokter memilih metode yang menurutnya paling efektif.

  • Pengobatan konservatif dikurangi untuk memercikkan dermis yang terkena dengan obat khusus inhibitor fibrinolisis. Mereka menghentikan pendarahan, tidak membiarkan bekuan darah yang dihasilkan melarut, membentuk hematoma.
  • Skleroterapi adalah prosedur dimana obat khusus disuntikkan ke pembuluh yang rusak, yang "menempel bersama" dinding yang rusak. Tetapi tidak boleh dilupakan tentang terapi obat bersamaan yang bertujuan untuk menghilangkan penyebab utama patologi vaskular.
  • Intervensi bedah diterapkan ketika diperlukan untuk menghilangkan sektor kapiler yang rusak. Hari ini, ada teknik yang memungkinkan penggantian area yang terkena pada prosthesis. Ketika ini terjadi, kauterisasi dan ligasi pembuluh yang merupakan sumber darah untuk telangiectasia.
  • Elektrokoagulasi, terutama efektif untuk mimisan.
  • Cryocoagulation - penggunaan suhu rendah (dalam bentuk nitrogen cair) untuk membakar daerah yang rusak oleh telangiektasia.
  • Perawatan berdasarkan hormon. Jika penyebab penyakit itu melanggar latar belakang hormonal dari tubuh, maka itu dikoreksi oleh obat-obatan dari kelompok yang terdengar.
  • Pengobatan Hemocomponent adalah transfusi komponen darah ke pasien.
    • Transfusi plasma beku segar. Dengan kehilangan darah akut.
    • Transfusi massa trombosit. Disebabkan oleh kehilangan darah yang besar.
    • Transfusi sel darah merah. Ditunjuk berdasarkan tes darah laboratorium (dengan tingkat sel darah merah yang rendah).

Obat-obatan

Untuk pengobatan telangiectasia, dalam beberapa kasus pengobatan yang diresepkan konservatif. Dalam hal ini, pasien diresepkan obat-obatan milik kelompok inhibitor fibrinolisis, yang menghambat proses pembubaran bekuan darah dan pembekuan darah melalui penghambatan kompetitif enzim pengaktif plasminogen dan penghambatan pembentukan plasmin.

Obat-obatan tersebut adalah: transamcha, polycapron, cyclo-F, asam aminocaproic, exacyl, asam traneksamat, retioderm, cyclocapron dan lain-lain.

Obat-obatan ini dioleskan secara topikal, dalam bentuk semprotan, serbet dan salep.

Pengobatan rakyat

Pengobatan alternatif memiliki proposal sendiri untuk pengobatan penyakit yang bersangkutan. Kami menawarkan perawatan populer, dinyatakan dalam beberapa metode.

  • Anggur berry (biru) meregang dan menempel pada pola vaskular.
  • Anggur dapat digantikan oleh buah beri merah atau stroberi.
  • Cuka sari apel juga efektif. Kapas yang dicelupkan ke dalam cairan, bersihkan area yang terkena. Lalu mereka menaruh daun kubis di atasnya dan memperbaikinya dengan perban ketat.
  • Menyeka serupa dapat dilakukan dengan bubur tomat hijau. Setelah prosedur ini, krim yang bergizi harus diterapkan pada dermis.
  • Anda dapat menyiapkan krim penyembuhan dengan memasukkan ke dalam minyak jojoba biasa. Lumasi tempat-tempat patologi.

Obat herbal

Dengan pertemuan faktor-faktor tertentu untuk menghilangkan telangiectasia, penggunaan dan pengobatan dengan herbal.

Penyembuh merekomendasikan untuk membuat masker herbal seperti: camomile, tepung kentang, bunga kastanye kuda, calendula, yarrow, dan ekor kuda lapangan. Campur semua bahan dan, setelah memasuki sedikit air, untuk menerima bubur padat. Komposisi ini diterapkan ke area yang terkena, menutupi bagian atas dengan kain kasa. Rendam selama seperempat jam dan bersihkan dengan infus yang disiapkan atas dasar calendula, yarrow dan chamomile, yang disiapkan secara klasik dari satu sendok makan koleksi dan segelas air mendidih.

Kompres efektif lainnya dibuat berdasarkan kumpulan berangan kuda, calendula, rumput gandum, kamomil, dan ekor kuda. Satu sendok makan koleksi dituangkan dengan segelas air mendidih dan direbus selama lima menit dengan cahaya kecil, dikeringkan. Gunakan sebagai lotion yang dilapiskan pada 10 - 15 menit. Jika kain kering, itu harus dibasahi lagi dalam kaldu. Setelah prosedur, gunakan krim berbasis calendula.

Berguna juga akan decoctions herbal ini, diambil secara lisan. Di sini Anda juga dapat menambahkan rue, tricolor violet, bunga elderberry, chestnut kuda atau ekstrak rue, diambil 15-30 tetes, diencerkan dengan setengah gelas air tiga kali sepanjang hari.

Bilberry melawan telangoectasia

Untuk memperbaiki kondisi pembuluh darah, setidaknya mengembalikan sebagian kekuatan dan elastisitasnya, mungkin dengan produk yang kaya vitamin seperti C, E, dan R. Blueberry secara khusus telah membuktikan diri melawan telangoectasia. Bisa dimakan segar dan diproses.

Homoeopati

Adalah mungkin untuk berbicara tentang terapi penuh dengan persiapan homeopati hanya dalam kasus administrasi jangka panjang mereka. Homeopati, diwakili oleh obat-obatan seperti Lachesis, Aurum Jodatum, Aurum Metallicum, Abrotanum, memungkinkan untuk mengembalikan sirkulasi di tempat tidur mikrovaskular.

Perawatan bedah

Bukan tempat terakhir dalam penyembuhan penyakit diberikan kepada metode yang lebih radikal. Perawatan bedah patologi diwakili oleh sejumlah metode inovatif:

  1. Koagulasi laser. Sebagian besar kauterisasi tersebut dilakukan dengan defek kapiler pada wajah, tetapi dapat digunakan pada bagian lain dari tubuh. Di bawah aksi suhu tinggi, jaringan direkatkan.
  2. Elektrokoagulasi - kauterisasi pembuluh yang rusak dengan arus.
  3. Scleroscopy Penggunaan sclerosant memungkinkan Anda untuk "menyolder" area yang rusak pada dinding pembuluh darah.
  4. Eloskopi, teknologi ELOS yang inovatif (ELOS), tanpa mengontak kulit, sangat efektif “menempel” pembuluh darah yang rusak. Metode ini praktis tidak memiliki kontraindikasi dan tidak traumatis.
  5. Terapi ozon dilakukan dengan memperkenalkan ke dalam pembuluh senyawa ozon - oksigen dengan kandungan ozon yang tinggi. Ini adalah katalis untuk oksidasi, yang mengarah pada penghancuran kapal. Teknik ini digunakan untuk meredakan telangoectasia pada kaki.

Menghapus telangiectasia

Untuk saat ini, ada beberapa cara di mana penghapusan telangiectasia. Salah satunya adalah metode operasi gelombang radio, digunakan untuk menghilangkan pola kapiler dari wajah dan area lainnya. Keuntungannya adalah non-kontak, tidak ada edema dan jaringan parut. Aspek negatif termasuk kemungkinan menggunakan untuk menghapus sejumlah kecil kerusakan. Untuk prosedur menggunakan gelombang radio frekuensi tinggi yang dipancarkan oleh aparat khusus "Surgitron".

Metode lain penghapusan adalah fotokoagulasi laser. Inti dari prosedur adalah penyerapan oleh jaringan pembuluh darah dari energi yang dilepaskan oleh sinar. Ada pemanasan dinding, yang memprovokasi solder mereka. Keuntungan dari teknik ini: efek kosmetologis yang tinggi karena proses non-kontak. Kerugiannya adalah area yang terkena sinar sekitar 3 mm, sedangkan diameter kapiler tidak lebih dari 1 mm. Ini digunakan terutama dengan area lesi yang besar.

Pencegahan

Untuk mencegah atau mengurangi risiko mengembangkan patologi, ada baiknya mengikuti beberapa rekomendasi spesialis. Pencegahan telangiectasia meliputi:

  • Perlindungan kulit dari insolation berlebihan.
  • Jika keluarga memiliki kecenderungan untuk patologi, Anda harus menggunakan kosmetik khusus (bekerja pada penyempitan pembuluh darah), yang akan disarankan oleh spesialis dan pilih.
  • Anda perlu menghentikan kebiasaan buruk dan mempertimbangkan kembali diet Anda, lebih memilih makanan sehat.
  • Stabilitas emosional dan gaya hidup sehat sangat dibutuhkan.
  • Jika ada prasyarat, lakukan konsultasi genetik medis.
  • Jaga kekebalan Anda: pengerasan, douche, pengerahan tenaga fisik khusus, udara segar.
  • Pemilihan sepatu dan pakaian yang benar secara fisiologis.
  • Normalisasi berat badan.
  • Olahraga sedang.
  • Tepat waktu pengobatan penyakit yang mempengaruhi sistem kardiovaskular.
  • Terapi yang tepat waktu dari telangiektasia herediter.
  • Pemeriksaan rutin rutin.

Prakiraan

Secara umum, prognosis penyakit yang dipertimbangkan adalah baik. Dalam beberapa kasus, patologi tidak memerlukan perawatan apa pun, menyelesaikan dirinya sendiri dengan waktu. Beberapa kasus membutuhkan penyesuaian. Tetapi secara umum, jika pasien meminta bantuan medis, maka di masa depan penyakit ini tidak akan mengganggunya.

Hanya dalam kasus-kasus yang terisolasi dapat terjadi perdarahan gastrointestinal yang banyak. Dengan gambaran seperti itu, bantuan medis darurat diperlukan.

Pengecualiannya adalah sindrom Louis Bar atau juga disebut - ataxia - telangiectasia. Cara efektif untuk menghentikan penyakit saat ini tidak ada. Hasil yang fatal terjadi pada masa remaja atau remaja, dan penyebabnya adalah infeksi paru-paru atau lesi ganas pada sistem limforetikular.

Munculnya pola vaskular yang rumit pada permukaan kulit harus mendorong seseorang untuk mendekati spesialis. Setelah semua, telangiectasia bukan hanya cacat kosmetik, itu bisa menjadi gejala dari patologi yang jauh lebih serius. Karena itu, jangan mengabaikan saran dari seorang spesialis. Biarkan itu menjadi alarm palsu, apa waktu yang hilang untuk perawatan. Lebih memperhatikan diri sendiri dan tubuh Anda, maka di masa depan Anda tidak perlu memecahkan masalah kesehatan.

Editor ahli medis

Portnov Alexey Alexandrovich

Pendidikan: Kiev National Medical University. A.A. Bogomolet, khusus - "Obat"

Selain Itu, Membaca Tentang Kapal

Angina pektoris

Angina adalah nyeri tekan atau sensasi tekanan di dada, yang merupakan bentuk penyakit jantung koroner. Sebagai aturan, penyebabnya adalah penyumbatan arteri koroner yang memasok jantung dengan darah.

Meningkatnya tekanan diastolik

Dengan sakit kepala yang parah dan gangguan pernapasan, seorang pasien dapat didiagnosis dengan tekanan diastolik tinggi (DD). Penyakit ini bermanifestasi sendiri karena berbagai faktor pada pria dan wanita, sehingga dokter membuat diagnosis hanya setelah pemeriksaan komprehensif pasien.

Apa yang tersegmentasi berarti neutrofil meningkat dalam tes darah

Neutrofil segmental, juga disebut granulosit neutrofilik, termasuk salah satu subkelompok leukosit. Memiliki protein antibiotik dalam butirannya, neutrofil memainkan peran penting dalam melawan infeksi bakteri dan jamur.

Percepatan sedimentasi eritrosit dan kelainan viskositas plasma [darah] (R70)

Di Rusia, Klasifikasi Internasional Penyakit revisi ke-10 (ICD-10) diadopsi sebagai satu dokumen peraturan untuk memperhitungkan insiden, penyebab panggilan publik ke institusi medis dari semua departemen, penyebab kematian.

Trombosis vena dalam

Trombosis vena dalam adalah suatu kondisi di mana gumpalan darah (trombus) terbentuk di pembuluh darah yang mengganggu aliran darah normal. Dalam praktek klinis, trombosis vena dalam dari ekstremitas bawah lebih umum daripada trombosis vena dari situs lain.

Pengencer darah - daftar produk yang efektif dengan indikasi, petunjuk penggunaan dan harga.

Banyak fungsi vital tubuh bergantung pada keadaan darah. Dengan peningkatan viskositas karena peningkatan jumlah elemen yang terbentuk (tubuh sel darah merah, protein prothrombin dan fibrinogen), beban pada sistem vaskular dan jantung meningkat.